N,N'-fumaroylbis((S)-proline tert-butyl ester) | 220181-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-fumaroylbis((S)-proline tert-butyl ester)
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(E)-4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxobut-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 220181-41-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: XXKTUUMCBGLCSU-WFPWZJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-fumaroylbis((S)-proline tert-butyl ester) 在 tris{3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorato}europium(III) 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-1-((R)-4-Methoxy-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-fumaroylbis((S)-proline tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blaeser, Edwin; Kolar, Patrik; Fenske, Dieter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 329 - 334
  作者：Blaeser, Edwin、Kolar, Patrik、Fenske, Dieter、Goesmann, Hellmut、Waldmann, Herbert

  DOI：——

  日期：——