2-benzoylbenzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide | 86296-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylbenzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide；2-Benzoyl-1H-1-benzothiophene-1,1,3(2H)-trione；2-benzoyl-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 86296-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄S
• 分子量: 286.308
• InChiKey: IKDTWHVRKKCBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylbenzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 乙腈 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-phenyl-3H-thiopyrano<3,4-b><1>benzothiophen-3-thione 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。

  DOI：

  10.1039/p19830001427
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylbenzothiophen-3(2H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-benzoylbenzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Hudson, Alan T.; Pether, Michael J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 664 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUDSON, A. T.;PETHER, M. J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 3, 56
  作者：HUDSON, A. T.、PETHER, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE, K.;GHOGAIN, UNA, NI;NANGLE, M.;MACMANUS, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1427-1429
  作者：BUGGLE, K.、GHOGAIN, UNA, NI、NANGLE, M.、MACMANUS, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thiopyrano[1]benzothiophens. Synthesis of 1-phenyl-3H-thiopyrano-[3,4-b][1]benzothiophen-3-thione 9,9-dioxide and related compounds
  作者：Katherine Buggle、Úna Ní Ghógaín、Michael Nangle、Patrick MacManus

  DOI：10.1039/p19830001427

  日期：——

  The title compound (3a) was prepared by the reaction of 2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide (1) with tetraphosphorus decasulphide, acetonitrile, and sodium hydrogen carbonate. The structure was confirmed by an alternative synthesis from ethyl 3-benzo[b]thienylacetate. The isomeric 4-phenyl-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophen-2-thione 5,5-dioxide (2a) and a number of analogues of (3a) and

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。
• Hudson, Alan T.; Pether, Michael J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 664 - 677
  作者：Hudson, Alan T.、Pether, Michael J.

  DOI：——

  日期：——