8-Butyl-1,4-dioxa-7,10-dithiacyclododecane | 141522-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Butyl-1,4-dioxa-7,10-dithiacyclododecane
• CAS: 141522-22-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂S₂
• 分子量: 264.453
• InChiKey: LDRBJNFEBRUILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 、 1-己炔 在 三丙基硼烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 以28%的产率得到8-Butyl-1,4-dioxa-7,10-dithiacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12- and 13-Membered Sulfur-Containing Lactones by Homolytic Macrocyclization of Mercaptoacetic Esters with Alkynes

  摘要：

  从巯基乙酸酯的1,2-或1,3-二醇和取代乙炔出发，以高达48%的产率合成了12-和13-元含硫内酯的1:1加合物。这种均裂反应的机理是由三丙基硼烷/氧气体系引发的，涉及生成硫自由基并加成到炔烃的三键上。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3891

文献信息

• Synthesis of 12- and 13-Membered Sulfur-Containing Lactones by Homolytic Macrocyclization of Mercaptoacetic Esters with Alkynes
  作者：Dmitry V. Demchuk、Margarita I. Lazareva、Sergey V. Lindeman、Viktor N. Khrustalyov、Yurii T. Struchkov、Rustem F. Ismagilov、Emmanuil I. Troyansky、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-1995-3891

  日期：1995.3

  Starting from mercaptoacetic acid esters of 1,2- or 1,3-diols and substituted acetylenes 12- and 13-membered sulfur-containing lactones as 1:1 adducts were synthesized in yields up to 48%. The mechanism of this homolytic reaction, which is initiated by the tripropylborane/oxygen system, includes generation of thiyl radicals and their addition to the triple bond of alkynes.

  从巯基乙酸酯的1,2-或1,3-二醇和取代乙炔出发，以高达48%的产率合成了12-和13-元含硫内酯的1:1加合物。这种均裂反应的机理是由三丙基硼烷/氧气体系引发的，涉及生成硫自由基并加成到炔烃的三键上。