5-Benzyliden-2-imino-4-oxo-thiazolidin | 14230-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyliden-2-imino-4-oxo-thiazolidin
• 英文别名: 5-Benzylidene-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 14230-00-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: SRILECHSVYTLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyliden-2-imino-4-oxo-thiazolidin 在 哌啶 、 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,6-dibenzylidene-6H-imidazo[2,1-b]thiazole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Harhash,A.H. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基氨基-5-苄基-4-噻唑啉酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以26%的产率得到5-Benzyliden-2-imino-4-oxo-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Structure of 2-imino-5-arylidene-4-thiazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00523070

文献信息

• Anti-hepatitis-C virus activity and QSAR study of certain thiazolidinone and thiazolotriazine derivatives as potential NS5B polymerase inhibitors
  作者：Ghaneya S. Hassan、Hanan H. Georgey、Esraa Z. Mohammed、Farghaly A. Omar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111747

  日期：2019.12

  The present study reports on evaluation of anti-HCV activity and QSAR of certain arylidenethiazolidinone derivatives as potential inhibitors of HCV-NS5B polymerase. The pursued compounds involving, 5-aryliden-3-arylacetamidothiazolidin-2,4-diones 4-6(a-f), 5-arylidine-2-(N-arylacetamido)-iminothiazolidin-4-one (10) and their rigid counterparts 5-arylidinethiazolotriazines 13-15(a-f), were synthesized

  本研究报告了评估某些亚芳基噻唑烷酮衍生物作为 HCV-NS5B 聚合酶的潜在抑制剂的抗 HCV 活性和 QSAR。所追求的化合物包括 5-aryliden-3-arylacetamidothiazolidin-2,4-diones 4-6(af)、5-arylidine-2-(N-arylacetamido)-iminothiazolidin-4-one (10) 及其刚性对应物 5合成了 -arylidinethiazolotriazines 13-15(af)，并通过光谱和元素分析确认了它们的结构。NS5B 聚合酶抑制试验的结果显示，化合物 4e 是最有效的抑制剂（IC50 = 0.035 μM），是参考药物 VCH-759（IC50 = 0.14 μM）的四倍。同时，化合物 4b、4c、5a 和 5c 以及 13b、14e 和 15c 显示出比 VCH-759 高 2 倍的活性（IC50
• Mobility of hydrogen atoms of the methylene group of certain acylpseudothiohydantoins
  作者：A. A. Tsurkan、A. I. Frolova、N. I. Pospelov、L. A. Dorofeeva

  DOI：10.1007/bf00758773

  日期：1975.6

  Derivatives of thiazolidone-4 are used in the treatment of tuberculosis, malaria, and fungal infections [i]. Also, because of their high chelating power, they suppress the metabolism of bacterial cells, for which purpose the presence of traces of metals is necessary. This property of forming precipitates with metallic ions is made use of in the qualitative and quantitative analysis of microquantities

  噻唑烷酮 4 的衍生物用于治疗结核病、疟疾和真菌感染 [i]。此外，由于它们的高螯合能力，它们抑制细菌细胞的新陈代谢，为此目的，痕量金属的存在是必要的。这种与金属离子形成沉淀的特性被用于金、银和其他金属的微量定性和定量分析。
• Studies on the reactivity of fused thiazole toward nucleophilic reagents: Synthesis of new thiazolo-derivatives of potential antischistosomal activity
  作者：Fatma M. Manhi、Madiha R. Mahmoud

  DOI：10.1002/hc.20072

  日期：——

  Schistosomiasis is considered one of the most important human helminth infection in terms of morbidity and infectivity (Chitsulo et al. Acta Trop 2000, 77, 41; Engles et al. Acta Trop 2002, 82, 139; Shelly et al. Mol Biochem Parasitol 1993, 60, 93). Derivatives of 2-amino-5-nitrothiazoles have shown activity against Schistosoma mansoni (S. mansoni) and Schistosoma haematobium (S. haematobium), but

  就发病率和传染性而言，血吸虫病被认为是最重要的人类蠕虫感染之一（Chitsulo 等人 Acta Trop 2000, 77, 41；Engles 等人 Acta Trop 2002, 82, 139；Shelly 等人 Mol Biochem9 Parasitol 19 , 60, 93)。2-氨基-5-硝基噻唑衍生物已显示出对曼氏血吸虫（S. mansoni）和血吸虫（S. haematobium）的活性，但由于它们的毒性作用，我们合成了具有噻唑部分的杂芳胺的新衍生物。所需的噻唑衍生物通过 1 和 2 制备。在这项工作中，使用两批动物测试 10 种噻唑衍生物对血吸虫病的疗效。第一批瑞士白化鼠感染曼氏链球菌，按 5 × 50 mg/kg bw 处理第二批金仓鼠感染曼氏链球菌。以 5 × 100 mg/kg bw 处理 寄生虫学参数、生化研究和肉芽肿直径。结果表明，在曼氏链球菌感染小鼠的情况下，化合物
• Synthesis of some oxa- and thiazolidine-1,3-diones and their oxiranyl and thiiranyl derivatives
  作者：G. V. Babaeva、N. G. Shikhaliev、V. S. Gasanov、K. B. Kurbanov、M. A. Allakhverdiev

  DOI：10.1134/s107042801106025x

  日期：2011.6
• Wladsimirskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2101; engl. Ausg. S. 2158
  作者：Wladsimirskaja

  DOI：——

  日期：——