(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 21606-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 21606-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: SYBRKCNDGDCGIQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 铁粉 作用下， 生成 2,2'-diaminochalcone
  参考文献：
  名称：

  Reichel; Hempel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 184,193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过包含C–H活化步骤的CAN催化多组分过程一锅法合成功能化咔唑

  摘要：

  在硝酸铈（IV）铵存在下，邻硝基查耳酮，伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物，该过程生成两个C–C和两个C–N键，唯一的副产物是水。从机理上讲，这种转变具有一些不寻常的特征，包括分子内偶联加氢-脱氢过程，通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01199

文献信息

• Three-Component Synthesis of a Library of <i>m</i>-Terphenyl Derivatives with Embedded β-Aminoester Moieties
  作者：Damiano Rocchi、Juan F. González、Jorge Gómez-Carpintero、Víctor González-Ruiz、M. Antonia Martín、Vellaisamy Sridharan、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00137

  日期：2018.12.10

  allowed the construction of a large library of highly substituted dihydro-m-terphenyl derivatives containing β-alkylamino- or β-arylamino ester moieties. This process generates three new bonds and one ring and proceeds in high atom economy, having two molecules of water as the only side product. Another domino process, in which the original MCR was telescoped with a subsequent aza Michael/retro-aza Michael

  烷基-或芳基胺之间的三组分反应，β酮酯和查耳酮在回流的含Ce（IV）铵的催化量的乙醇允许高度取代的二氢的大型文库的构建米含β -烷基氨基-三联苯衍生物-或β-芳基氨基酯部分。该过程产生三个新的键和一个环，并以高原子经济性进行，只有两个分子的水是唯一的副产物。另一个多米诺骨牌工艺，其中原始MCR用随后的aza Michael / retro-aza Michael序列进行伸缩，可以一锅制备带有N的化合物库-未取代的β-氨基酯片段。最后，为了扩展这些文库的结构多样性，我们还研究了在二氯二氰基醌存在下我们化合物中心环的芳构化。该反应序列不影响属于氨基组分的立体异构中心的完整性。
• Tanasescu; Baciu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1742,1748
  作者：Tanasescu、Baciu

  DOI：——

  日期：——
• Salgado-Zamora, Hector; Hernandez, Jorge; Campos, Ma. Elena, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 461 - 465
  作者：Salgado-Zamora, Hector、Hernandez, Jorge、Campos, Ma. Elena、Jimenez, Rogelio、Cervantes-Cuevas, Humberto、Mojica, Edna

  DOI：——

  日期：——
• Klinke,P.; Gibian,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 26 - 38
  作者：Klinke,P.、Gibian,H.

  DOI：——

  日期：——
• 391. The ultraviolet absorption spectra of nitro-substituted aromatic carbonyl compounds
  作者：E. A. Walker、J. R. Young

  DOI：10.1039/jr9570002041

  日期：——