N,N-diethyl-11H-indolo<3,2-c>quinolin-11-ethanamine | 65287-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-11H-indolo<3,2-c>quinolin-11-ethanamine
• 英文别名: diethyl-(2-indolo[3,2-c]quinolin-11-yl-ethyl)-amine；11-(2-diethylamino-ethyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline；11-(2-Diaethylamino-aethyl)-11H-indolo[3,2-c]chinolin；N,N-Diethyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline-11-ethanamine；N,N-diethyl-2-indolo[3,2-c]quinolin-11-ylethanamine
• CAS: 65287-62-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃
• 分子量: 317.434
• InChiKey: WNJCEFHONCHBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-11H-indolo<3,2-c>quinolin-11-ethanamine 在 硝基苯 、 碘甲烷 作用下， 生成 11-[2-(diethyl-methyl-ammonio)-ethyl]-5-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinolinium; diiodide
  参考文献：
  名称：

  115.尝试寻找新的抗疟药。第XXIX部分。2：3-苯-γ-咔啉的各种衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000607
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N,N-diethyl-11H-indolo<3,2-c>quinolin-11-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]

  摘要：

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90036-e

文献信息

• 115. Attempts to find new antimalarials. Part XXIX. The synthesis of various derivatives of 2 : 3-benz-γ-carboline
  作者：William O. Kermack、Nora E. Storey

  DOI：10.1039/jr9500000607

  日期：——
• Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]
  作者：LM Werbel、SJ Kesten、WR Turner

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90036-e

  日期：1993.1

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.