2-二(2-甲硫基)乙烯基-1-甲基喹啉鎓碘化物 | 21804-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-二(2-甲硫基)乙烯基-1-甲基喹啉鎓碘化物
• 英文名称: 1-methyl-2-bis(2-methylthio)vinylquinolinium iodide
• 英文别名: 2-bis(2-methylthio)vinyl-1-methylquinolinium iodide；1-Methyl-2-<2,2-bis-(methylmercapto)-vinyl>-chinoliniumiodid；1-Methyl-2-[2,2-bis-(methylmercapto)-vinyl]-chinoliniumiodid；2-Bis(2-methylthio)vinyl-1-methylquinolinium；2-[2,2-bis(methylsulfanyl)ethenyl]-1-methylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 21804-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₆NS₂*I
• 分子量: 389.324
• InChiKey: OZFKCVDDBABKIM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  204 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二(2-甲硫基)乙烯基-1-甲基喹啉鎓碘化物 生成 2-[(E)-(1-methylquinolin-2-ylidene)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  MIZUYAMA KAZUMICHI; TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHIRO; KOKAYASHI GORO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8CI,9CI)-1,2-二氢-1-甲基-2-亚甲基喹啉 、 碘甲烷 、 二硫化碳 生成 2-二(2-甲硫基)乙烯基-1-甲基喹啉鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  FOYE W. O.; JONES R. W.; GHOSHAL P. K.; ALMASSIAN B., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 57-62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antileukemic Activity of 2-(2-Methylthio-2-aminovinyl)-1-methylquinolinium Iodides
  作者：Young Ho Kim、Joel M. Kauffman、William O. Foye

  DOI：10.1002/jps.2600721132

  日期：1983.11

  Reaction of 2-bis(2-methylthio)vinyl-1-methylquinolinium iodide with several heterocyclic aliphatic amines at 30-70 degrees resulted in replacement of one methylthio group to give the title compounds. Reaction with pyrrolidine gave an unidentified product lacking sulfur. Antileukemic screening against P-388 lymphocytic leukemia showed positive activity only with the 6-methyl-morpholino derivative, whereas

  碘化2-双（2-甲硫基）乙烯基-1-甲基喹啉鎓与几种杂环脂族胺在30-70度下的反应导致一个甲硫基的取代，得到标题化合物。与吡咯烷反应，得到未鉴定的缺乏硫的产物。针对P-388淋巴细胞白血病的抗白血病筛选仅对6-甲基-吗啉代衍生物显示出阳性活性，而6-未取代的吗啉代衍生物则没有活性。该结果与先前的2-双（2-甲硫基）乙烯基化合物的测试结果相反，其中2-取代（2-甲硫基）乙烯基化合物均具有活性。
• Antiradiation compounds. 20. 1-Methylquinolinium(and pyridinium)-2-dithioacetic acid derivatives
  作者：William O. Foye、Robert W. Jones、Pallab K. Ghoshal、Bijan Almassian

  DOI：10.1021/jm00384a010

  日期：1987.1

  A new class of radiation-protective compounds has been found in the bis(methylthio) and methylthio amino derivatives of 1-methylquinolinium- and 1-methylpyridinium-2-dithioacetic acids. The compounds gave good protection to mice vs. 1000-rad gamma-radiation in ip doses of 10 mg/kg or less, much lower than those required for the aminoalkyl thiols (approximately 150-600 mg/kg). The dithioacetic acid

  在1-甲基喹啉鎓和1-甲基吡啶-2-二硫代乙酸的双（甲硫基）和甲硫基氨基衍生物中发现了一类新型的辐射防护化合物。与1000 rad或更少的ip剂量的1000 rad伽马射线相比，该化合物对小鼠具有良好的保护作用，远低于氨基烷基硫醇所需的剂量（约150-600 mg / kg）。由二硫化碳与喹诺定和甲基吡啶甲硫醇的碱催化反应制得二硫代乙酸两性离子，室温下与碘代甲烷反应生成双（甲硫基）衍生物。当双（甲硫基）衍生物与1摩尔当量的胺反应时，一个甲硫基部分的取代容易发生。