2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基庚烷 | 30989-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基庚烷
• 英文名称: 2-diethoxymethyl-1,1-diethoxyheptane
• 英文别名: 2-diethoxymethyl-1,1-diethoxy-heptane；pentylmalonaldehyde bis-(diethyl acetal)；pentylmalonodialdehyde bis-diethyl acetal；2-(Diethoxymethyl)-1,1-diethoxyheptane
• CAS: 30989-73-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄
• 分子量: 290.444
• InChiKey: FYVVSNOKHFMGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基庚烷 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-[1-Amino-meth-(Z)-ylidene]-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Breitmaier,E.; Gassenmann,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 665 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基庚烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Breitmaier,E.; Gassenmann,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 665 - 667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Chlorinated Arenes by One-Pot Cyclizations of 4-Chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes
  作者：Verena Wolf、Muhammad Adeel、Stefanie Reim、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200900816

  日期：2009.11

  A variety of 3-chlorosalicylates were prepared by one-potcyclizations of the first reported 4-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with various 1,3-dielectrophiles. These include cyclizations with 3-silyloxy-2-en-1-ones, 3-aryl-3-silyloxy-2-en-1-ones, 1-methoxy-1-en-3-ones, 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones, 3-oxo orthoesters, 1,1,3,3-tetraethoxypropanes, 1,1-diacetylcyclopropane, and 3-formylchromones

  通过首次报道的 4-氯-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁-1,3-二烯与各种 1,3-亲电试剂的单锅环化反应制备了多种 3-氯水杨酸酯。这些包括与 3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮、3-芳基-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮、1-甲氧基-1-烯-3-酮、1,1-双(甲硫基)-1-en-3-酮、3-氧代原酸酯、1,1,3,3-四乙氧基丙烷、1,1-二乙酰环丙烷和 3-甲酰基色酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Regioselective Synthesis of 5-Alkylsalicylates, 5-Alkyl-2-hydroxy-acetophenones, and 5-Alkyl-2-hydroxy-benzophenones by [3 + 3] Cyclization of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 2-Alkyl-1,1,3,3-tetraethoxypropanes
  作者：Constantin Mamat、Stefan Büttner、Tiana Trabhardt、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo070847e

  日期：2007.8.1

  A variety of 5-alkylsalicylates, 5-alkyl-2-hydroxy-acetophenones, and 5-alkyl-2-hydroxy-benzophenones was regioselectively prepared by TiCl4 mediated formal [3 + 3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-alkyl-1,1,3,3-tetraethoxypropanes.

  通过TiCl 4介导的1,3-双（甲硅烷基烯醇）的正式[3 + 3]环化反应，选择性地制备了各种5-烷基水杨酸酯，5-烷基-2-羟基苯乙酮和5-烷基-2-羟基苯甲酮醚）与2-烷基-1,1,3,3-四乙氧基丙烷。
• The first 4-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-diene and its application to the regioselective synthesis of chlorinated arenes
  作者：Stefanie Reim、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.139

  日期：2008.3

  Chlorinated phenols, benzophenones, and butenolides are prepared by various one-pot cyclization reactions of the first 4-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene.

  氯化苯酚，二苯甲酮和丁烯内酯是通过对第一个4-氯-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行单锅环化反应制得的。
• Methods of measuring isozymes and isozyme classes of alcohol
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US05162203A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  The present invention provides fluorescence-based methods for sensitively detecting total ADH activity in human sera and selectively measuring the activity of different classes of ADH in human sera and other body fluids and tissues. The present invention also provides highly purified Class I, Class II, and Class III isozymes, and methods for their purifiation. The class of substrates consisting of various naphthaldehydes and quinoline aldehydes provide the requisite sensitivity and selectivity for measurements of the activity of ADH and individual ADH classes. These fluorescence-based methods may serve as a diagnostic aid in disease assessment, in particular, diagnosis of alcohol abuse, alcoholism, alcohol consumption, altered alcohol sensitivity or tolerance.

  本发明提供了基于荧光的方法，用于在人血清中敏感地检测总ADH活性，并选择性地测量人体液体和组织中不同类别的ADH活性。本发明还提供了高度纯化的I类、II类和III类同工酶及其纯化方法。由各种萘醛和喹啉醛组成的底物类可为ADH活性和各个ADH类别的测量提供必要的灵敏度和选择性。这些基于荧光的方法可以作为疾病评估的诊断辅助工具，特别是用于酒精滥用、酗酒、饮酒、酒精敏感性或耐受性改变的诊断。
• Stickstoffhaltige Heterocyclen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0152808A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  @) Stickstoffhaltige Heterocyclen der Formel R1-A1-Z1-A2-[Z2-A3]n-R2 worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome und/oder -CO-Gruppen und/oder -O-CO-Gruppen und/oder -CO-O-Gruppen ersetzt sein können, einer der Reste R1 und R2 auch H, F, Cl, Br, oder CN. A1 eine 1,4-Cyclohexylengruppe, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, eine 1,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylengruppe oder eine 1,3-Dithian-2,5-diyl-Gruppe, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O- oder eine Einfachbindung, A2 und A3 jeweils unabhängig voneinander eine 1,4-Phenylengruppe, Pyrimidin-2,5-diyl-gruppe, 1,4-Cyclohexylen- gruppe, worin auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, 1,3-Dithian-2,5-diylgruppe oder eine 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen- gruppe,und 0 oder 1 bedeutet, mit den Maßgaben, daß (a) mindestens eine der Gruppen A2 und A3 eine Pyrimidin-2,5-diylgruppe ist, (b) mindestens eine der Gruppen Z1 und Z2 keine Einfachbindung bedeutet, wenn A2 Pyrimidin-2,5-diyl und R2 Alkyl oder CN ist, (c) Z1 nicht -CO-O- ist, wenn A3 Pyrimidin-2,5-diyl und A1 1,4-Cyclohexylen bedeutet, (d) n nicht 0 ist, wenn A1 1,4-Cyclohexylen und Z1 -CH2CH2- bedeutet, und (e) Z1 nicht -CH2CH2- ist, wenn R2 CN ist, sowie deren Säureadditionssalze, können als Komponenten flüssigkristalliner Phasen verwendet werden.

  @) 式 R1-A1-Z1-A2-[Z2-A3]n-R2的含氮杂环，其中 R1 和 R2 各自独立地含有一个具有 1-15 个碳原子的烷基，其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可以被 O 原子和/或 -CO 基团和/或 -O-CO 基团和/或 -CO-O 基团取代，R1 和 R2 中的一个基团也可以是 H、F、Cl、Br 或 CN。 A1 是 1,4-环己烯基团（其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可以被 O 原子取代）、1,4-双环-(2,2,2)-辛烯基团或 1,3-二噻烷-2,5-二基、 Z1 和 Z2 各自独立地为-CO-O-、-O-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-或单键、 A2 和 A3 各自独立地为 1,4-亚苯基基团、嘧啶-2,5-二基基团、1,4-环己烯基团（其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可被 O 原子取代）、1,3-二噻烷-2,5-二基基团或 1,4-双环(2,2,2)-辛烯基团，以及 0 或 1 表示，但前提是 (a) 基团 A2 和 A3 中至少有一个是嘧啶-2,5-二基 (b) 当 A2 为嘧啶-2,5-二基，R2 为烷基或 CN 时，Z1 和 Z2 中至少有一个不是单键、 (c) 当 A3 为嘧啶-2,5-二基和 A1 为 1,4-环己烯时，Z1 不是-CO-O-、 (d) 当 A1 为 1,4-环己烯且 Z1 为-CH2CH2-时，n 不为 0，且 (e) 当 R2 为 CN 时，Z1 不是-CH2CH2-。