(+/-)-erythro-1,2,3-triphenyl-butan-1-one | 6333-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-erythro-1,2,3-triphenyl-butan-1-one
• 英文别名: (+/-)-erythro-1,2,3-Triphenyl-butan-1-on；erythro-1,2,3-Triphenyl-1-butanon；threo-2,3-Diphenylbutyrophenon；(2R,3S)-1,2,3-triphenylbutan-1-one
• CAS: 6333-99-9；42466-74-0；42466-75-1；61609-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: AYSBDAMMUKILSP-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-erythro-1,2,3-triphenyl-butan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 erythro-1,2,3-Triphenylbutan
  参考文献：
  名称：

  t-Butylerythro-andthreo-2,3-Diphenylperoxybutyrate 在溶液中的分解。产品分析和笼子效应

  摘要：

  在 60 °C 的溶液中检测叔丁基赤-和苏-2,3-二苯基过氧丁酸酯的分解；没有发生诱导分解的迹象，如使用 2,3-二苯基过氧丙酸叔丁酯的情况。在产物中鉴定出 1,2-二苯丙基自由基以多种方式反应产生的各种烃，并发现叔丁基 1,2-二苯丙基醚在苏/赤异构体中形成笼式重组产物比例取决于起始过丁酸酯的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2525
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-erythro-2,3-diphenyl-butyryl chloride 、 Zinc, chlorophenyl- 在 苯 作用下， 生成 (+/-)-erythro-1,2,3-triphenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Ketonization. VIII.^1,2 Acyclic Enols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a038

文献信息

• Asymmetric synthesis and conformation
  作者：R.A. Auerbach、C.A. Kingsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83384-6

  日期：1973.1

  of pseudocontact shifts using Eu(dpm)3. The conformation of all isomers, regardless of size of R, is similar (trans vicinal protons). The relative stability of the two isomers is also independent of R up to R = t-Bu. The conformation and configuration of the hydride reduction products, the alkyl substituted 1,2,3-triphenyl-1-propanols, are elucidated through use of NMR chemical shifts, coupling constants

  通过使用Eu（dpm）3的伪接触位移证明了3-烷基取代的1,2,3-三苯基-1-丙烷的构型。无论R的大小如何，所有异构体的构象都相似（反式邻近质子）。两种异构体的相对稳定性也与R无关，直至R = t-Bu。通过使用NMR化学位移，偶合常数，伪接触位移和IR光谱阐明了氢化物还原产物烷基取代的1,2,3-三苯基-1-丙醇的构象和构型。起始原料和还原产物（一个例外）在相关中心具有相同的构象，但氢化物的攻击方式最好通过过渡态的不同构象来解释，在该过渡态下，LAH在任一非对称位置都接近质子中央。
• Andrisano,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 737 - 749
  作者：Andrisano,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Stereochemistry of Ketonization. VIII.^1,2 Acyclic Enols
  作者：Howard E. Zimmerman、Wen-Hsuan Chang

  DOI：10.1021/ja01523a038

  日期：1959.7
• The Decomposition of<i>t</i>-Butyl<i>erythro</i>- and<i>threo</i>-2,3-Diphenylperoxybutyrate in Solution. The Product Analysis and the Cage Effect
  作者：Tameichi Ochiai、Masayuki Yoshida、Osamu Simamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2525

  日期：1976.9

  Decomposition of t-butyl erythro- and threo-2,3-diphenylperoxybutyrate was examined in solution at 60 °C; there was no indication of induced decomposition taking place as is the case with t-butyl 2,3-diphenylperoxypropionate. Various hydrocarbons resulting from the reaction of the 1,2-diphenylpropyl radical in a variety of ways were identified in the product, and t-butyl 1,2-diphenylpropyl ether was

  在 60 °C 的溶液中检测叔丁基赤-和苏-2,3-二苯基过氧丁酸酯的分解；没有发生诱导分解的迹象，如使用 2,3-二苯基过氧丙酸叔丁酯的情况。在产物中鉴定出 1,2-二苯丙基自由基以多种方式反应产生的各种烃，并发现叔丁基 1,2-二苯丙基醚在苏/赤异构体中形成笼式重组产物比例取决于起始过丁酸酯的立体化学。