6-methyl-undec-5-en-2-one | 93430-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-undec-5-en-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-undec-5-en-2-on；6-Methyl-2-oxo-5-undecene；6-methylundec-5-en-2-one
• CAS: 93430-20-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: LIWBWMFXTMJUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-undec-5-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,7-dimethyl-dodeca-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1172 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-methyl-undec-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1172 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dioxabicyclo[3.2.1]octanes and oxepanes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04276216A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  The synthesis of C-4 alkyl analogs of racemic (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)- derivative is described. The dioxabicyclo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents.

  本文介绍了合成C-4烷基类似物的方法，其为外消旋体（1RS,4SR,5RS）-4-（4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基）-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸及其相应的（1RS,4RS,5RS）衍生物。这些二氧杂双环[3.2.1]辛烷化合物可用于作为避孕药物。
• Normant; Feugeas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 423
  作者：Normant、Feugeas

  DOI：——

  日期：——
• Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2568 - 2579
  作者：Feugeas,C.

  DOI：——

  日期：——