N-(4-ethylphenyl)-3-phenylquinolin-2-amine | 1202574-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-ethylphenyl)-3-phenylquinolin-2-amine
• CAS: 1202574-34-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: RHINEERFHIBKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-苯基喹啉 、 4-乙基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N-(4-ethylphenyl)-3-phenylquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-氨基吡啶衍生物及相关化合物的合成

  摘要：

  摘要 4-芳基-2-氨基吡啶衍生物的快速、高效、高产合成已被开发。该路线采用两个钯催化过程，铃木反应和 Buchwald-Hartwig 胺化，作为关键步骤。相同的方法已用于制备相应的喹啉衍生物。此外，对生物学特性的简要研究显示了这些化合物的抗癌潜力。

  DOI：

  10.1080/00397910902898601

文献信息

• Synthesis of 4-Aryl-2-aminopyridine Derivatives and Related Compounds
  作者：Vladimir Pavlovic、Milos Petkovic、Stanimir Popovic、Vladimir Savic

  DOI：10.1080/00397910902898601

  日期：2009.11.5

  Abstract A short, efficient, and high-yielding synthesis of 4-aryl-2-aminopyridine derivatives has been developed. The route employs two palladium-catalyzed processes, the Suzuki reaction and the Buchwald–Hartwig amination, as the key steps. The same approach has been used for preparation of the corresponding quinoline derivatives. In addition, a brief study of biological properties showed the anticancer

  摘要 4-芳基-2-氨基吡啶衍生物的快速、高效、高产合成已被开发。该路线采用两个钯催化过程，铃木反应和 Buchwald-Hartwig 胺化，作为关键步骤。相同的方法已用于制备相应的喹啉衍生物。此外，对生物学特性的简要研究显示了这些化合物的抗癌潜力。