2-二甲基氨基-1-丁醇 | 17199-17-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲基氨基-1-丁醇
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-1-butanol
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)butan-1-ol
• CAS: 17199-17-6
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: LUWCDIUTGJVEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  78 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.896 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1-丁醇 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethyl-3-methyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-二甲基氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Kalinina,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3471 - 3475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Synthese und Charakterisierung chiraler Organogallium- und -aluminiumalkoholate mit intramolekularer Stickstoffstabilisierung. Röntgenstrukturanalyse von Dimethylgallium-(S)-2-dimethylamino-3-methyl-1-butanolat, Dimethylgallium-(S)-2-dimethylamino-3-phenyl-1-propanolat und Dimethylgallium-(R)-2-dimethylamino-1-butanolat
  作者：Herbert Schumann、Sonja Wernik、Birgit C. Wassermann、Frank Girgsdies

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00767-1

  日期：2001.3

  The reactions of trimethylgallium and trimethylaluminium with optically active alcohols yield [Me2GaOCH2CHRNMe2]2 [R=Me (S) 6, iPr (S) 7, iBu (S) 8, Bz (S) 9, Et (R:S>90:10) 10] and [Me2AlOCH2CHRNMe2]2 [R=iBu (S) 11, Et (R:S>90:10) 12], respectively. The compounds have been characterized by 1H-,13C-NMR and mass spectroscopy. They undergo a dynamic process with respect to the dissociation and association

  三甲基镓和三甲基铝与旋光性醇的反应产生[Me 2 GaOCH 2 CHRNMe 2 ] 2 [R = Me（S）6，i Pr（S）7，i Bu（S）8，Bz（S）9，Et （R：S > 90:10）10 ]和[Me 2 AlOCH 2 CHRNMe 2 ] 2 [R = i Bu（S）11，Et（R：S > 90:10）12 ]。该化合物已经通过1 H-，13 C-NMR和质谱表征。它们在GaN或AlN导数键的解离和缔合方面经历了一个动态过程，从而导致了四配位和五配位金属原子之间的平衡。的结构7，9和10是由单晶X射线衍射来确定。分子以包含M 2 O 2四元环的二聚体形式存在。6 - 11仅由与对映体配体相等的二聚体; 第十二相反，包含具有不同NMR光谱的非对映异构二聚体。
• [EN] LOW TOXICITY ORGANIC TERTIARY AND QUATERNARY AMINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES ET QUATERNAIRES ORGANIQUES À FAIBLE TOXICITÉ ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2020214692A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Tertiary amine and quaternary ammonium compounds of Formula I and/or Formula II are provided. The present technology also provides compositions that include one or more of the compounds that may be useful for electronics processing (e.g., semiconductor processing composition), cleaning, stripping, degreasing, or a combination of two or more thereof. The compounds of Formula I and/or Formula II may be useful as a low toxicity substitute for tetramethylammonium hydroxide.

  提供了式I和/或式II的三级胺和季铵化合物。本技术还提供了包括这些化合物中的一个或多个的组合物，可能对电子加工（例如，半导体加工组合物）、清洁、剥离、脱脂或两者以上的组合物有用。式I和/或式II的化合物可能作为四甲基铵羟化物的低毒性替代品而有用。
• A Novel and Efficient Oxidation of 1,2-Amino Alcohols to Dialkylamides
  作者：María García-Valverde、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-2002-35602

  日期：——

  The oxidation of 1,2-amino alcohols and α-amino ketones can be efficiently performed using potassium hydroxide in the presence of air. This novel procedure affords carboxylic derivatives in excellent yields and high purity.

  1,2-氨基醇和α-氨基酮的氧化可以在空气存在下，高效地使用氢氧化钾进行。这种新方法能够以优异的产率和高纯度获得羧酸衍生物。
• Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2210885A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cachexia induced by e.g. cancer, chronic kidney disease (CKD) or chronic heart failure (CHF), muscle wasting, anorexia induced by e.g. chemotherapy or radiotherapy, anorexia nervosa, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), pain, neuropathic pain, anxiety and depression, nausea and emesis.

  本发明涉及取代杂环芳基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂，特别是作为黑色素皮质素-4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗由癌症、慢性肾病（CKD）或慢性心力衰竭（CHF）引起的消瘦症、肌肉消耗、由化疗或放疗引起的厌食症、神经性厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、疼痛、神经性疼痛、焦虑和抑郁症、恶心和呕吐等疾病和疾病的治疗。