N5-(Phenylsulfonyl)-5-amino-1-benzoyl-2-methylindole-3-carboxylic Acid Methyl Ester | 124400-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N5-(Phenylsulfonyl)-5-amino-1-benzoyl-2-methylindole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: N⁵-(Phenylsulfonyl)-5-amino-1-benzoyl-2-methylindole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
• CAS: 124400-49-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 448.499
• InChiKey: XLUYNDWJHGTFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰苯胺 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N5-(Phenylsulfonyl)-5-amino-1-benzoyl-2-methylindole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059

文献信息

• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2