(2E,6E,10E)-pentacosa-2,6,10-trien-1-ol | 172703-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E,10E)-pentacosa-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 172703-32-1
• 化学式: C₂₅H₄₆O
• 分子量: 362.64
• InChiKey: UVURSILDSDEQMT-OQGQWSEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-pentacosa-2,6,10-trien-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2S,3S)-3-[(3E,7E)-docosa-3,7-dienyl]oxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-13,14-threo-densicomacin

  摘要：

  The tide compound was synthesized from propargyl alcohol and L-glutamic acid via a convergent approach using Sharpless asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation for the introduction of chiral centers and Pd-o-catalyzed coupling for construction of the carbon skeleton.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02007-c
• 作为产物：
  描述：

  trans,trans-2,6-octadiene-1,8-diol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 lithium 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2E,6E,10E)-pentacosa-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-13,14-threo-densicomacin

  摘要：

  The tide compound was synthesized from propargyl alcohol and L-glutamic acid via a convergent approach using Sharpless asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation for the introduction of chiral centers and Pd-o-catalyzed coupling for construction of the carbon skeleton.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02007-c

文献信息

• Total synthesis of (+)-13,14-threo-densicomacin
  作者：Tie-Lin Wang、X. Eric Hu、John M. Cassady

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02007-c

  日期：1995.12

  The tide compound was synthesized from propargyl alcohol and L-glutamic acid via a convergent approach using Sharpless asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation for the introduction of chiral centers and Pd-o-catalyzed coupling for construction of the carbon skeleton.