6-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyltetralin | 69611-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyltetralin
• 英文别名: 1,8-dimethyl-5-methoxy-6-bromotetralin；6-Bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；6-Bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 69611-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: LZFNONSIRQDAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyltetralin 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 magnesium 作用下， 反应 63.0h， 生成 6-Allyloxy-7-iodo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 1,4-dioxane dibromide 、 氢气 、 叔丁基锂 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 32.42h， 生成 6-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (±) –cacalol
  作者：Ajoy K. Banerjee、Carlos E. Melean、Henry D. Mora、Elvia V. Cabrera、Manuel S. Laya

  DOI：10.3184/030823407x198230

  日期：2007.2

  A formal total synthesis of Cacalol is described. Synthesis of methyl tetralin 8 has been achieved from the 5–methoxy-1-tetralone 2. The conversion of 8 into tetralol 11 has been accomplished in three steps (bromination, formylation and oxidation).

  描述了 Cacalol 的正式全合成。由 5-甲氧基-1-四氢萘酮 2 合成甲基四氢萘 8。8 向四氢萘酚 11 的转化分三步完成（溴化、甲酰化和氧化）。
• Total Synthesis of Cacalol
  作者：Albert W. Garofalo、Joane Litvak、Lisa Wang、Larisa G. Dubenko、Raymond Cooper、Donald E. Bierer

  DOI：10.1021/jo9822838

  日期：1999.4.1