(S)-2-ethoxy-octane | 36978-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-ethoxy-octane
• 英文别名: ethyl-((S)-1-methyl-heptyl)-ether；Aethyl-((S)-1-methyl-heptyl)-aether；(+)(S)-Aethyl-(1-methyl-heptyl)-aether；(+)(S)-2-Aethoxy-octan；(+)-2-Aethoxy-octan；Ethyl 1-methylheptyl ether；(2S)-2-ethoxyoctane
• CAS: 36978-30-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: CRZJGWUGCYCOQX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  175.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-octane 、 三氯化硼 生成 二氯-(乙氧基)硼烷 、 (2R)-2-氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  226.三氯化硼与旋光性醇和醚的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001020
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 (S)-(+)-2-辛醇 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 (S)-2-ethoxy-octane
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Ethanolysis of 2-Butyl p-Bromobenzenesulfonate and 2-Octyl p-Toluenesulfonate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a508

文献信息

• 255. Reaction kinetics and the Walden inversion. Part IV. Action of silver salts in hydroxylic solvents on β-n-octyl bromide and α-phenylethyl chloride
  作者：Edward D. Hughes、Christopher K. Ingold、Standish Masterman

  DOI：10.1039/jr9370001236

  日期：——
• 226. Interaction of boron trichloride with optically active alcohols and ethers
  作者：W. Gerrard、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/jr9510001020

  日期：——
• The Stereochemistry of Ethanolysis of 2-Butyl p-Bromobenzenesulfonate and 2-Octyl p-Toluenesulfonate¹
  作者：A. Streitwieser、A. C. Waiss

  DOI：10.1021/jo01048a508

  日期：1962.1