2-二苯甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 | 60999-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-二苯甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-benzhydryl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(Diphenylmethyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 60999-93-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: YYGINSMDGINXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二苯甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 在 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到1,3,3-三苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CαCβ-cleavage in the series of monosubstituted β-dicarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87277-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-二苯甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Unsaturated Ketones and Organic Magnesium Compounds. The Secondary Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a030

文献信息

• Surfactant-Type Brønsted Acid Catalyzed Dehydrative Nucleophilic Substitutions of Alcohols in Water
  作者：Seiji Shirakawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol062813j

  日期：2007.1.1

  A protocol for the dehydrative nucleophilic substitution of benzyl alcohols with a variety of carbon- and heteroatom-centered nucleophiles using dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) as a surfactant-type Bronsted acid catalyst in water has been developed. The reaction system can be applied to the stereoselective C-glycosylation of 1-hydroxy sugars in water. [reaction: see text].

  已经开发出使用十二烷基苯磺酸（DBSA）作为水中的表面活性剂型布朗斯台德酸催化剂，用多种以碳原子和杂原子为中心的亲核试剂对苯甲醇进行脱水亲核取代的方案。该反应系统可以应用于水中1-羟基糖的立体选择性C-糖基化。[反应：请参见文字]。
• The Lewis Acidic Ruthenium-Complex-Catalyzed Addition of β-Diketones to Alcohols and Styrenes Is in Fact Brønsted Acid Catalyzed
  作者：Pei Nian Liu、Zhong Yuan Zhou、Chak Po Lau

  DOI：10.1002/chem.200700705

  日期：2007.10.15

  toward 1-phenylethanol in the presence of HClO4; it also fails to catalyze the addition of acetylacetone to 1-phenylethanol. On the basis of these observations, it is proposed and confirmed by independent experiments that the catalytic addition of beta-diketones to the secondary alcohols is in fact catalyzed by the Bronsted acid HClO4, which is generated by the reaction of cis-[Ru(6,6'-Cl2bipy)2(H2O)2](ClO4)2

  联吡啶-钌络合物顺式[[Ru（6,6'-Cl2bipy）2（H2O）2] 2+]的高氯酸盐可有效催化将β-二酮添加到仲醇和苯乙烯中，从而生成α-烷基化的β-二酮。在乙酰丙酮与1-苯乙醇的催化加成反应中，催化后分离出κ2-乙酰丙酮络合物[Ru（6,6'-Cl2bipy）2（κ2-acac）] ClO4。通过使顺式-[Ru（6,6'-Cl2bipy）2（ ）2]（ ）2与乙酰丙酮反应，可以轻松合成该配合物。[Ru（6,6'-Cl2bipy）2（kappa2-acac）] 在H 存在下对1-苯基乙醇不反应；它也不能催化将乙酰丙酮加到1-苯基乙醇中。根据这些观察，
• Monoallylation and benzylation of dicarbonyl compounds with alcohols catalysed by a cationic cobalt(<scp>iii</scp>) compound
  作者：Mohan Chandra Sau、Smita Mandal、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1039/d0ra09778k

  日期：——

  Monoallylation and monoalkylation of diketones and β-keto esters with allylic and benzylic alcohols catalysed by [Cp*Co(CH3CN)3][SbF6]2 (I) are reported. The method does not require any additive and affords regioselective products. The mechanistic investigations were done by in situ 1H NMR spectroscopy as well as control experiments. It has been shown that reactions proceed via η3-allyl complex formation or

  报道了[Cp*Co(CH 3 CN) 3 ][SbF 6 ] 2 ( I )催化的二酮和β-酮​​酯与烯丙醇和苄醇的单烯丙基化和单烷基化。该方法不需要任何添加剂并提供区域选择性产物。通过原位1 H NMR 光谱以及对照实验进行了机理研究。已表明反应通过形成 η 3 -烯丙基络合物或烯丙基醚中间体进行。烷基化仅通过醚中间体发生。所得烯丙基化和烷基化产物已用于合成十一种新的三取代吡唑和一种吡唑啉酮。
• An Efficient and General Iron-Catalyzed CC Bond Activation with 1,3-Dicarbonyl Units as a Leaving Groups
  作者：Huanrong Li、Wenjuan Li、Weiping Liu、Zhiheng He、Zhiping Li

  DOI：10.1002/anie.201006779

  日期：2011.3.21

  With our compliments: The 1,3‐dicarbonyl unit has been shown to be a new and useful leaving group for iron‐catalyzed bond cleavage (see scheme). This new strategy can complement the traditional Friedel–Crafts reaction and was applied in the synthesis of indene derivatives.

  在我们的赞美中：1,3-二羰基单元已被证明是一个新的有用的离去基团，可用于铁催化的键裂解（请参见方案）。这种新的策略可以补充传统的Friedel-Crafts反应，并被用于合成茚衍生物。
• Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzylic C−H Bonds with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Nadine Borduas、David A. Powell

  DOI：10.1021/jo801322p

  日期：2008.10.3

  A copper-catalyzed oxidative coupling of benzylic C-H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds is described. The reaction utilizes an inexpensive copper catalyst-oxidant system that is suitable for the coupling of a range of benzylic C-H bonds with various 1,3-dicarbonyl compounds. Kinetic isotope studies support a mechanism involving a benzylic hydrogen abstraction.

  描述了苄基CH键与1，3-二羰基化合物的铜催化的氧化偶联。该反应利用廉价的铜催化剂-氧化剂体系，该体系适合于一系列苄基CH键与各种1，3-二羰基化合物的偶联。动力学同位素研究支持涉及苄基氢提取的机制。