2-(5-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 73617-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-heptanol；6,6-Ethylenedioxy-2-methylheptanol；2-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-1-ol
• CAS: 73617-67-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: KTOZOIWMZNVSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [(2E)-3,7-二甲基辛-2,7-二烯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(5-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical intermediates in the preparation of oxepane compounds
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04188328A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  A method for synthesis of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpent yl)-oxepane, an intermediate in the synthesis of 2S*, 2S*,3R*-6-(2"-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-oxo-7'-none nyl)-oxepan-3-ol, one of the active components of the zoapatle plant, is described. The natural product is useful as a utero-evacuant agent.

  本文描述了一种合成2S*，3R*-3-苄氧基-6,6-乙二氧基-2-甲基-2-(5'-羟基-4'-甲基戊基)-氧杂环庚烷的方法，该化合物是合成zoapatle植物的活性成分2S*，2S*，3R*-6-(2"-羟乙基)-2-甲基-2-(4',8'-二甲基-5'-氧代-7'-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的中间体。该天然产物可用作宫腔清除剂。
• Synthesis of
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04237055A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  A method of synthesizing 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicy clo [3.2.1]octane-1-acetic acid. The acid is a derivative of the natural product zoapatanol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, and is active as a utero-evacuant agent.

  一种合成1RS，4SR，5RS-4-（4,8-二甲基-5-羟基-7-诺酮-1-基）-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的方法。该酸是zoapatanol的衍生物之一，是zoapatle植物中的活性成分之一，并作为子宫疏通剂活性。
• Synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo(3.2.1)octane-1-acetic acid and intermediates
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0021775A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  A method of synthesizing -1RS,4SR,5RS-4-(4,8 -dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo [3.2.1]octane-1-acetic acid. The acid is a derivative of the natural product zoapatanol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, and is active as a utero-evacuant agent.

  一种合成-1RS,4SR,5RS-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯-1-基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的方法。 该酸是天然产品zoapatanol的衍生物，zoapatanol是zoapatle植物中的活性成分之一，具有子宫缓释剂的活性。
• Baptistella, Lucia Helena B.; Santos, Jose Fernando dos; Ballabio, Karin Cristina, Synthesis, 1989, # 6, p. 436 - 438
  作者：Baptistella, Lucia Helena B.、Santos, Jose Fernando dos、Ballabio, Karin Cristina、Marsaioli, Anita Jocelyne

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(5-hydroxy-4,8-dimethyl-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid from geraniol
  作者：Zoltan G. Hajos、Michael P. Wachter、Harvey M. Werblood、Richard E. Adams

  DOI：10.1021/jo00188a017

  日期：1984.7