ethyl 1-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylate | 1001346-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 1-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-{[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]-methyl}cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl1-[[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]methyl]cyclopropane-1-carboxylate；ethyl 1-[[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-cyclopentylamino]methyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1001346-48-0
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 368.82
• InChiKey: XUSNLOKOLWNNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。

  公开号：

  WO2021032959A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙基甲酸乙酯 在 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 ethyl 1-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。

  公开号：

  WO2021032959A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRIMIDINO-DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO-DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032958A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In one aspect, the invention relates to a process for preparing a compound of formula (XII), wherein PG is a protecting group, or a compound of formula (XI), comprising the steps of: (i) treating a compound of formula XIII, wherein PG is a protecting group, with N- methylpiperazine to form a compound of formula XII, wherein said compound of formula XII is in the form of a mixture of cis and trans isomers; (ii) combining the mixture formed in step (i) with an organic solvent and heating the solvent mixture so formed; (iii) isolating the trans-isomer of the compound of formula XII from the solvent mixture formed in step (ii); and (iv) optionally treating said trans-isomer of the compound of formula XII with an acid to form a compound of formula XI; and isolating said compound of formula XI. Further aspects of the invention relate to processes for preparing pyrimido-diazepinone derivatives using the above process and intermediates.

  在一个方面，该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为（XII），其中PG是保护基，或者化学式为（XI）的化合物，包括以下步骤：(i) 用N- 甲基哌嗪处理化学式为XIII的化合物，其中PG是保护基，形成化学式为XII的化合物，其中所述化学式为XII的化合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在；(ii) 将步骤(i)中形成的混合物与有机溶剂结合并加热所形成的溶剂混合物；(iii) 从步骤(ii)中形成的溶剂混合物中分离化学式为XII的反式异构体；以及(iv) 可选地用酸处理所述化学式为XII的反式异构体，形成化学式为XI的化合物；并分离所述化学式为XI的化合物。该发明的进一步方面涉及使用上述过程和中间体制备嘧啶二氮杂环己酮衍生物的过程。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US20110046093A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ each independently H alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(VII)I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H烷基；或R4和R4′共同形成一个螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，该发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及其在治疗增生性疾病等方面的用途。
• Pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US08563542B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR7; Y is O or N—(CH2)nR19; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R1 and R2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R4 and R4′ each independently H alkyl; or R4 and R4′ together form a spiro cycloalkyl group; R19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R6 is OR8 or halogen; and R7 and R8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及化合物式（VII）I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X是NR7；Y是O或N-（CH2）nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2分别独立地是氢、烷基或环烷基；R4和R4'分别独立地是氢、烷基；或者R4和R4'共同形成一个螺环烷基；R19是氢、烷基、芳基或环烷基；R6是OR8或卤素；R7和R8分别独立地是氢或烷基。另外，本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，并将其用于治疗增生性疾病等。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。