2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one | 1001346-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: 2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one
• 英文别名: 2-chloro-9-cyclopentyl-8,9-dihydro-spiro[5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine-7,1'-cyclopropan]-6(7H)-one；2-chloro-9-cyclopentyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-7,1'-cyclopropan-6-one；2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one；2-chloro-9-cyclopentylspiro[5,8-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepine-7,1'-cyclopropane]-6-one
• CAS: 1001346-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄O
• 分子量: 292.768
• InChiKey: OPVLAFGATDNWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one 在 potassium tert-butylate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。

  公开号：

  WO2021032959A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙基甲酸乙酯 在 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 2'-chloro-9'-cyclopentyl-8',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-6'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRIMIDINO-DIAZEPINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO-DIAZÉPINE

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为（XII），其中PG是保护基，或者化学式为（XI）的化合物，包括以下步骤：(i) 用N- 甲基哌嗪处理化学式为XIII的化合物，其中PG是保护基，形成化学式为XII的化合物，其中所述化学式为XII的化合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在；(ii) 将步骤(i)中形成的混合物与有机溶剂结合并加热所形成的溶剂混合物；(iii) 从步骤(ii)中形成的溶剂混合物中分离化学式为XII的反式异构体；以及(iv) 可选地用酸处理所述化学式为XII的反式异构体，形成化学式为XI的化合物；并分离所述化学式为XI的化合物。该发明的进一步方面涉及使用上述过程和中间体制备嘧啶二氮杂环己酮衍生物的过程。

  公开号：

  WO2021032958A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090291938A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如下。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US20110046093A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ each independently H alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(VII)I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H烷基；或R4和R4′共同形成一个螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，该发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及其在治疗增生性疾病等方面的用途。