2-五氟苯氧基乙醇 | 2192-55-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-五氟苯氧基乙醇
• 中文别名: 2-(五氟苯氧基)乙醇
• 英文名称: 2-Pentafluorphenoxy-aethanol
• 英文别名: (pentafluorophenoxy)ethanol；2-(Pentafluorophenoxy)ethanol；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethanol
• CAS: 2192-55-4
• 化学式: C₈H₅F₅O₂
• mdl: MFCD00191478
• 分子量: 228.119
• InChiKey: NPVVUYMVRISVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C
• 密度：
  1.549
• 闪点：
  >110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(五氟苯氧基)乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H5F5O2
分子式
: 228.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Pentafluorophenoxy)ethanol
-
CAS 号 2192-55-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
185 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.549 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用于合成各种多氟芳基聚乙二醇的新型中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-五氟苯氧基乙醇 在 potassium fluoride 、 saccharin sodium salt 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,6,7,8-四氟苯并-1,4-二氧烷
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 乙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-五氟苯氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  A novel perfluoromonomer: perfluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin

  摘要：

  A novel perfluoromonomer, perfluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (FDB), was synthesized. The homopolymerization and copolymerizations of FDB were investigated. The structure and physical properties of those polymers were characterized. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.08.003

文献信息

• Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxyethylene with amines or alcohols
  作者：Georgii G Furin、Luiza S Pressman、Leonid M Pokrovsky、Aleksei P Krysin、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00290-6

  日期：2000.10

  fluoroacetic acid (as a mixture of diastereomers) were obtained. The use of diethanolamine produces 2-fluoro-2[hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxy]-methyl}-4,5,7,8-tetrahydro-[1.6.3]dioxasozine. Reaction of 1,1,2-trifluoro-2′-hexafluoro-2′-(heptafluoropropoxy)-propoxyethylene with alcohols (methanol, ethanol, β,β,β-trifluoroethanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, iso-propanol, butanol and pentafluorophenol)

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与仲胺（二甲胺，二乙胺，二丁胺，吡咯烷，哌啶，吗啉）的反应可导致全氟-2-丙氧基-3（1H ′）-乙氧基-2″-烷氧基丙烷-双键的加成产物-或α-取代的氟乙酸的N，N-二烷基酰胺的加成产物，取决于所使用的溶剂和粗产物的以下后处理。与伯胺（丙胺，丁胺，一乙醇胺），含氟亚胺或N获得了α-取代的氟乙酸的α-烷基酰胺（作为非对映异构体的混合物）。使用二乙醇胺可产生2- 氟-2 [六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基]-甲基} -4,5,7,8-四氢-[1.6.3]二恶唑嗪。1,1,2-三氟-2'-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与醇类（甲醇，乙醇，β，β，β-三氟乙醇，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，异丙醇，丁醇和五氟苯酚）在四氢呋喃（环丁砜，DMSO，乙腈）中的KOH存在下或在醇介质中的烷醇钠的存在下，仅生成相应的醚，为非对映异构体的混合物。用1
• フッ素化カーボネートの製造方法
  申请人：国立大学法人神戸大学

  公开号：JP2020083765A

  公开（公告）日：2020-06-04

  【課題】本発明は、塩基を用いなくても安全かつ効率的にフッ素化カーボネートを製造するための方法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明に係るフッ素化カーボネートの製造方法は、ハロゲン化メタンおよび特定の水酸基含有フッ素化化合物を含む組成物に酸素存在下で高エネルギー光を照射する工程を含み、前記ハロゲン化メタン１モルに対する前記水酸基含有フッ素化化合物のモル比が０．２以上であることを特徴とする。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种无需使用碱即可安全高效地制造氟化碳酸酯的方法。涉及本发明的氟化碳酸酯的制造方法包括在含有卤代甲烷和特定含有羟基的氟化化合物的组合物中，在氧气存在下照射高能光的步骤，其中所述含有羟基的氟化化合物与卤代甲烷的摩尔比大于等于0.2。【选择图】无
• Synthesis of Highly Fluorinated Chloroformates and Their Use as Derivatizing Agents for Hydrophilic Compounds and Drinking-Water-Disinfection By-Products
  作者：Marco Vincenti、Nicoletta Ghiglione、Maria Carmen Valsania、Patrizia Davit、Susan D. Richardson

  DOI：10.1002/hlca.200490034

  日期：2004.2

  A rapid, safe, and efficient procedure was developed to synthesize, on a small scale, fluorinated chloroformates often required to perform analytical derivatizations. This new family of agents allows straightforward derivatization of highly polar compounds (with multiple hydroxy, carboxy, and amino substituents) in the aqueous phase, compatible with GC and GC/MS analysis. A goal of this work was to

  开发了一种快速，安全和有效的方法，以小规模合成通常需要进行分析衍生化的氟化氯甲酸酯。这种新的试剂家族允许在水相中直接衍生出高极性化合物（具有多个羟基，羧基和氨基取代基），与GC和GC / MS分析兼容。这项工作的目标是开发一种衍生化程序，使之能够检测和鉴定饮用水中的高极性消毒副产物。
• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, NOVEL COMPOUND, AND ACID GENERATOR
  申请人：HADA Hideo

  公开号：US20120264061A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A resist composition including a base component (A) which exhibits changed solubility in an alkali developing solution under action of acid and an acid-generator component (B) including a compound represented by (b1-1), a compound represented by (b1-1′) and/or a compound represented by (b1-1″) (R 1 ″-R 3 ″ represents an aryl group or an alkyl group, provided that at least one of R 1 ″-R 3 ″ represents a substituted aryl group being substituted with a group represented by (b1-1-0), and two of R 1 ″-R 3 ″ may be mutually bonded to form a ring with the sulfur atom; X represents a C 3 -C 30 hydrocarbon group; Q 1 represents a carbonyl group-containing divalent linking group; X 10 represents a C 1 -C 30 hydrocarbon group; Q 3 represents a single bond or a divalent linking group; Y 10 represents —C(═O)— or —SO 2 —; Y 11 represents a C 1 -C 10 alkyl group or a fluorinated alkyl group: Q 2 represents a single bond or an alkylene group; and W represents a C 2 -C 10 alkylene group).

  一种抗蚀组合物，包括在酸和酸发生剂组分（B）的作用下，在碱性显影溶液中表现出改变溶解性的基础组分（A），所述酸发生剂组分（B）包括由（b1-1）表示的化合物，由（b1-1'）表示的化合物和/或由（b1-1''）表示的化合物（R1''-R3''表示芳基或烷基，但至少其中一个R1''-R3''表示被(b1-1-0)表示的基团取代的取代芳基，且其中两个R1''-R3''可以相互键合以形成与硫原子形成环的环；X表示C3-C30烃基；Q1表示含有羰基的二价连接基团；X10表示C1-C30烃基；Q3表示单键或二价连接基团；Y10表示—C(═O)—或—SO2—；Y11表示C1-C10烷基或氟代烷基；Q2表示单键或烷基基团；W表示C2-C10烷基基团。
• Resist composition, method of forming resist pattern, novel compound, and acid generator
  申请人：Hada Hideo

  公开号：US20100119974A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A resist composition including a base component (A) which exhibits changed solubility in an alkali developing solution under action of acid and an acid-generator component (B) including a compound represented by (b1-1), a compound represented by (b1-1′) and/or a compound represented by (b1-1″) (R 1 ″-R 3 ″ represents an aryl group or an alkyl group, provided that at least one of R 1 ″-R 3 ″ represents a substituted aryl group being substituted with a group represented by (b1-1-0), and two of R 1 ″-R 3 ″ may be mutually bonded to form a ring with the sulfur atom; X represents a C 3 -C 30 hydrocarbon group; Q 1 represents a carbonyl group-containing divalent linking group; X 10 represents a C 1 -C 30 hydrocarbon group; Q 3 represents a single bond or a divalent linking group; Y 10 represents —C(═O)— or —SO 2 —; represents a C 1 -C 10 alkyl group or a fluorinated alkyl group: Q 2 represents a single bond or an alkylene group; and W represents a C 2 -C 10 alkylene group).

  一种抗蚀组合物，包括一种基础组分（A），在酸的作用下，在碱性显影液中表现出改变的溶解度，以及一种酸发生剂组分（B），包括由（b1-1）表示的化合物，由（b1-1'）表示的化合物和/或由（b1-1"）表示的化合物（其中，R1"-R3"表示芳基或烷基，但至少有一个R1"-R3"表示被（b1-1-0）表示的基取代的取代芳基，且其中两个R1"-R3"可以相互连接形成一个带有硫原子的环；X表示C3-C30 烃基；Q1表示含有羰基的二价连接基；X10表示C1-C30烃基；Q3表示单键或二价连接基；Y10表示-C（═O）-或-SO2-；表示C1-C10烷基或氟代烷基；Q2表示单键或烷基；W表示C2-C10烷基）。

表征谱图