2-五癸醇 | 1653-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-五癸醇
• 中文别名: 2-十五烷醇
• 英文名称: 2-pentadecanol
• 英文别名: pentadecan-2-ol；Pentadecanol-(2)
• CAS: 1653-34-5
• 化学式: C₁₅H₃₂O
• mdl: MFCD00021908
• 分子量: 228.418
• InChiKey: ALVGHPMGQNBJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35°C
• 沸点：
  300.24°C (estimate)
• 密度：
  0.8328
• LogP：
  6.287 (est)
• 保留指数：
  1690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-五癸醇 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Kratzer, Bernd; Wild, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 419 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正十五烷 生成 2-五癸醇
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第一部分烷烃和-1-烯

  摘要：

  酵母Torulopsis gropengiesseri将长链烷烃转化为糖脂，其中糖脂掺入了烷烃的氧化衍生物。源自C 12 -C 24的糖脂脂质成分的比较烷烃，各种氧化的烷烃衍生物以及一系列的β-烷氧基丙酸甲酯表明，烷烃代谢的主要途径涉及烷烃1-醇的形成，随后将其脱氢为相应的链烷酸。这些酸通过β-氧化或通过羟基化代谢以生成ω-羟基酸（随后是αω-二羧酸），并通过立体有择羟基化代谢成ω-1-羟基酸。通过结合到糖脂中，可以保护氧化的链烷酸免于进一步降解。链烷酸的链长决定（i）β-氧化或羟基化是主要反应，以及（ii）羟基化主要发生在ω-或ω-1-位。当羟基化位点和羧基被14个亚甲基链隔开时，链烷酸的ω-和ω-1-羟基化效率最高。提出这些羟基化可以通过单一酶来实现。烷烃代谢的次要途径涉及形成烷烃-2-醇，其被掺入糖脂中而不被氧化代谢。长链烷-1-烯的发酵产生糖脂，其掺入衍生自烷-1-烯的ω-1-羟基

  DOI：

  10.1039/j39680002801

文献信息

• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05531979A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers as the x-ray producing agents in combination with a pharmaceutically acceptable clay in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括碘苯氧烷和碘苯醚作为X射线产生剂，与药学上可接受的粘土结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in combination
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05607660A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising an iodophenoxy alkane, iodophenyl alkenylalkyl ether or an iodophenyl alkynylalkyl ether x-ray producing agent in combination with a cellulose derivative in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括碘苯氧烷、碘苯烯基烷基醚或碘苯炔基烷基醚X射线造影剂，与纤维素衍生物结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05326553A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxycarbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p-- (CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括能够在消化道上形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法：##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法，其中Z=H，卤素，C.sub.1-C.sub.20烷基，环烷基，较低烷氧基，氰基，其中烷基和环烷基基团可被卤素或卤素较低烷基基团取代；R=C.sub.1-C.sub.25烷基，环烷基，或卤素较低烷基，可选择地被卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧羰氧基，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为较低烷基，可选择地被卤素取代；x为1-4；n为1-5；m为1-15；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯基，较低炔基，较低烷基烯，芳基，或芳基-较低烷基，位于药学上可接受的载体中。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245291A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl-CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• An efficient method for the synthesis of hydrocyclopenta[1,2-b]furan with various side chains at 3a-position
  作者：Weihui Zhong、Jun Xie、Xian Peng、Tomoyuki Kawamura、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.164

  日期：2005.10

  (3aS∗,1aR∗)-1a-Methoxy-3a-methoxycarbonyl-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta[1,2-b]furan was prepared in 96% overall yield from 2-methoxycarbonylated cyclopenta-1-one in two steps. This furan derivative is used as a divergent intermediate in the synthesis of our originally designed chiral resolving agents having various substitutions. During the preliminary evaluation of divergent synthetic products

  （3 -a S ∗，1a R ∗）-1a-Methoxy-3a-methoxymethoxy-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta [1,2- b ]呋喃以2-甲氧基羰基化反应的总收率为96％制备两个步骤中的cyclopenta-1-one。该呋喃衍生物在我们最初设计的具有各种取代基的手性拆分剂的合成中用作发散中间体。在对各种合成产物进行初步评估时，发现3a-（芴-9-亚甲基）-2,3,4,5,3a-五氢环戊[1,2- b ]呋喃是一种显着改进的手性拆分剂。用于仲醇。

表征谱图