1,2-di(pentafluorophenoxy)ethane | 6719-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-di(pentafluorophenoxy)ethane
• 英文别名: bis-pentafluorophenoxyethane；ethyleneglycol bispentafluorophenyl ether；1,2-bis(pentafluorophenoxy)ethane；1,2-Bis--aethan；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]benzene
• CAS: 6719-70-6
• 化学式: C₁₄H₄F₁₀O₂
• 分子量: 394.169
• InChiKey: QSJVZCCLBKWTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-五氟苯氧基乙醇 在 saccharin sodium salt 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-di(pentafluorophenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o

文献信息

• Inter‐ and Intramolecular Aryl–Aryl Interactions in Partially Fluorinated Ethylenedioxy‐bridged Bisarenes**
  作者：Jan‐Henrik Weddeling、Yury V. Vishnevskiy、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/chem.202003259

  日期：2020.12.4

  conformations with short intramolecular aryl–aryl contacts. Gas electron diffraction experiments were performed exemplarily for 1‐(pentafluorophenoxy)‐2‐(phenoxy)ethane. A new procedure for structure refinement was developed to deal with the conformational complexity of such molecules. The results are an experimental confirmation of the existence of folded conformations of this molecule with short intramolecular

  合成了几种具有各种类型和数量的芳基的乙二氧基桥接的双芳烃，以研究非共价分散驱动的分子间和分子内芳基-芳基在固态和气相中的相互作用。分子内相互作用优选在气相中发现。具有和不具有色散校正的DFT计算结果表明，较大的芳族基团相互作用会增加折叠构象异构体的稳定能，并降低分子间质心-质心的距离。单分子结构通常采用具有短分子内芳基–芳基接触的折叠构象。气相电子衍射实验是针对1-（五氟苯氧基）-2-（苯氧基）乙烷进行的。开发了一种新的结构改进程序来处理此类分子的构象复杂性。实验结果证实了该分子在气相中具有短分子内芳基-芳基距离的折叠构象的存在。固态结构以拉伸结构为主，没有分子内芳基-芳基相互作用，但与相邻分子发生相互作用。
• Kizner, T. A.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2183 - 2188
  作者：Kizner, T. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• An unusual transformation of 2-pentafluorophenoxyethyl-N,N-diethylamine with alkyl bromides and alkyl iodides to form piperazinium salts and alkyl pentafluorophenyl ethers
  作者：V. E. Platonov、O. I. Osina、D. Prescher、G. Engler

  DOI：10.1007/bf00957571

  日期：1986.10
• IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2397-2398
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of hexafluorobenzene with trimethylsilyl ethers
  作者：Y.F. Zhang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05008-o

  日期：1994.9

  Hexafluorobenzene reacts readily with a variety of trimethylsilyl ethers ROSiMe3 (R=CF3CH2, FCH2CH2, H(CF2)n,CH2 (n=2, 4), CF3(CF2)6CH2, CF3(CF2)5CH2CH2, Me3SiOCH2CH2, C6F5OCH2CH2, C6H5, 4-FC6H4) to give from mono- to hexapolyfluoroalkoxy- and polyfluoroaryloxy-benzenes. The structure of C6(OCH2CF3)6 has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The perfluorinated ether C6F5OCF2CF3 may be synthesized from

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。