Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate | 364339-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 364339-22-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: ZIAKZFUOACCEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种改进的烯草酮合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1‑C6烷基酯。式（1）。

  公开号：

  CN106518740B
• 作为产物：
  描述：

  6-乙硫基-3-庚烯-2-酮 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-hydroxy-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base

  摘要：

  具有以下一般式的O-取代羟胺：R1—CHX—O—NH2其中X为氢或烷基；而R1是未取代或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基或—CR2═CR3R4；其中R2、R3和R4为氢、卤素或烷基。该O-取代羟胺具有以下所选特性中的至少一种：基本不含羟胺；基本不含任何溶剂；水含量约为0%至90%的重量；以及高强度（按照摩尔的O-取代羟胺每克样品的比例）约为40% O-取代羟胺盐溶液的0.5至3.3倍的重量。该O-取代羟胺还包括以下所选特性中的至少一种：根据气相色谱面积约为98%至100%的纯度；以及当O-取代羟胺在水中浓度约为85%时，在40°C下经过78天后的纯度下降不超过约1.2%，根据气相色谱面积。该O-取代羟胺是所选自顺式、反式和它们的混合物中的至少一种异构体。该O-取代羟胺也可以重新酸化为不含羟胺的O-取代羟胺盐。

  公开号：

  US20050085645A1

文献信息

• OPTICALLY PURE(-) CLETHODIM, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING PLANT GROWTH COMPRISING THE SAME
  申请人：VALENT U.S.A. CORPORATION

  公开号：EP1296556B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US7214825B2
  申请人：——

  公开号：US7214825B2

  公开（公告）日：2007-05-08