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4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-ol | 87598-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-ol
英文别名
4,5-Dibutylcyclohept-2-en-1-ol
4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-ol化学式
CAS
87598-40-1
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
JBPLJGWBYLIGNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:93bb0022f49c9f7b0c4b90f70b1e0a7b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获
    摘要:
    La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2(二)。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II
    DOI:
    10.1021/ja00363a020
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,7R,8R)-8-bromo-3-oxatricyclo[5.1.0.02,4]octane 、 正丁基锂 以18%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COATES, R. M.;LAST, L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7322-7326
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrocyclic ring opening of a .beta.-lithiocyclopropyloxirane. Generation and trapping of (2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol
    作者:Robert M. Coates、Larry A. Last
    DOI:10.1021/ja00363a020
    日期:1983.11
    La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le butyllithium a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol-2(II). Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est propose pour expliquer la formation de II
    La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2(二)。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II
  • COATES, R. M.;LAST, L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7322-7326
    作者:COATES, R. M.、LAST, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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