La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2(二)。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II
Electrocyclic ring opening of a .beta.-lithiocyclopropyloxirane. Generation and trapping of (2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol
作者:Robert M. Coates、Larry A. Last
DOI:10.1021/ja00363a020
日期:1983.11
La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le butyllithium a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol-2(II). Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est propose pour expliquer la formation de II
La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2(二)。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II
COATES, R. M.;LAST, L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7322-7326