3-(1-naphthyl)-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene | 616235-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 3-(1-naphthyl)-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene
• CAS: 616235-14-4
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: CISVFFNJDRVTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-naphthyl)-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 二茂铁 作用下， 反应 2.0h， 以54.5%的产率得到benzo{[f]-4,7-diphenyl}-indeno[1,2,3-cd]perylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis for polycyclic aromatic hydrocarbon compounds

  摘要：

  一种形成芳基-芳基键的过程包括以下步骤：将芳烃化合物与以下任一物质之一反应，其中所述任一物质为（1）从羟基苯醌、羟基苯酮亚胺、羟基苯酮二亚胺和硝基芳烃中选择的有机氧化剂，或（2）从三芳基胺盐、氧杂环丙烷盐和亚硝基盐中选择的氧化盐，或（3）过量碘化合物，每种物质均在Brönsted或Lewis酸的存在下。

  公开号：

  US20050222417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(1-naphthyl)-7,12-diphenylbenzo[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  JP6244634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis for polycyclic aromatic hydrocarbon compounds
  申请人：Brown T. Christopher

  公开号：US20050222417A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for forming an aryl-aryl bond comprises the step of reacting an arene hydrocarbon compound with either (1) an organic oxidant selected from the group consisting of a quinone, a quinone imine, a quinone diimine, and a nitroarene, or (2) an oxidizing salt selected from the group consisting of a triarylaminium salt, an oxonium salt, and a nitrosium salt, or (3) a hypervalent iodine compound, each in the presence of a Brönsted or Lewis acid.

  一种形成芳基-芳基键的过程包括以下步骤：将芳烃化合物与以下任一物质之一反应，其中所述任一物质为（1）从羟基苯醌、羟基苯酮亚胺、羟基苯酮二亚胺和硝基芳烃中选择的有机氧化剂，或（2）从三芳基胺盐、氧杂环丙烷盐和亚硝基盐中选择的氧化盐，或（3）过量碘化合物，每种物质均在Brönsted或Lewis酸的存在下。
• JP6244634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——