16-bromohexadecanal | 651034-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16-bromohexadecanal
• CAS: 651034-07-0
• 化学式: C₁₆H₃₁BrO
• 分子量: 319.326
• InChiKey: PABAMJXRLYUGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-bromohexadecanal 在 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 18-bromooctadec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  自由基大环化-跨环环化

  摘要：

  大环化激进分子 d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupeelectric-attracteur sur la double liaison 练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00219a034
• 作为产物：
  描述：

  16-溴-1-十六烷醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 16-bromohexadecanal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chatenaytrienins-1, -3 and -4 and Muridienins-1–4 Enabled by C(sp)–C(sp3) Sonogashira Coupling

  摘要：

  摘要：本研究成功地实现了chatenaytrienin-1、-3、-4和muridienin-1-4的简洁高效无保护基全合成。关键步骤包括环内酯交换反应（RCM）和C（sp）-C（sp3）-Sonogashira偶联。本研究报道了chatenaytrienin-3和muridienin-1-4的首次全合成，共经历七个线性步骤，总收率高。

  DOI：

  10.1055/a-1828-5837

文献信息

• Palladium-Catalyzed Long-Range Deconjugative Isomerization of Highly Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Luqing Lin、Ciro Romano、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.6b06390

  日期：2016.8.17

  long-range deconjugative isomerization of a broad range of α,β-unsaturated amides, esters, and ketones by an in situ generated palladium hydride catalyst is described. This redox-economical process is triggered by a hydrometalation event and is thermodynamically driven by the refunctionalization of a primary or a secondary alcohol into an aldehyde or a ketone. Di-, tri-, and tetrasubstituted carbon-carbon

  描述了通过原位生成的氢化钯催化剂对各种 α,β-不饱和酰胺、酯和酮进行长程解共轭异构化。这种氧化还原经济过程由加氢金属化事件触发，并由伯醇或仲醇再官能化为醛或酮的热力学驱动。二、三和四取代的碳-碳双键反应效率相似；该系统对多种官能团具有耐受性，并且烯烃迁移可以持续超过 30 个碳原子。再官能化的产物通常以良好到极好的产率分离。机理研究支持由重复迁移插入和 β-H 消除组成的链行走过程。异构化反应的双向性是通过同位素标记实验建立的，该实验使用具有与两个末端功能分离的双键的底物。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的 [Pd-H] 的两亲性特征。最后，在一小组α-取代的α，β-不饱和酮的异构化中获得的高水平对映选择性预示着这种非常规异构化的对映选择性版本的成功开发。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的
• Design and synthesis of pironetin analogue/combretastatin A-4 hybrids containing a 1,2,3-triazole ring and evaluation of their cytotoxic activity
  作者：Concepción Vilanova、Sandra Torijano-Gutiérrez、Santiago Díaz-Oltra、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.053

  日期：2014.11

  preparation of a series of hybrid molecules containing a combretastatin A-4 moiety and a pironetin analogue fragment connected through a spacer of variable length which includes a 1,2,3-triazole ring. The cytotoxic activities of these compounds have been measured. Relations between structure and cytotoxicity are discussed. Some of the tested compounds showed cytotoxicity values of the same order of

  我们在此描述了一系列杂合分子的制备，这些杂合分子包含康布雷他汀A-4部分和通过包括1，2，3-三唑环的可变长度间隔子连接的吡咯丁酮类似物片段。已经测量了这些化合物的细胞毒性活性。讨论了结构与细胞毒性之间的关系。一些测试化合物显示出与康培他汀A-4数量级相同的细胞毒性值，对正常细胞的毒性低于后一种化合物。
• Diverse Redox-Active Molecules Bearing O-, S-, or Se-Terminated Tethers for Attachment to Silicon in Studies of Molecular Information Storage
  作者：Arumugham Balakumar、Andrey B. Lysenko、Carole Carcel、Vladimir L. Malinovskii、Daniel T. Gryko、Karl-Heinz Schweikart、Robert S. Loewe、Amir A. Yasseri、Zhiming Liu、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo034944t

  日期：2004.3.1

  molecules to electroactive surfaces requires control over the nature of the tether (linker and surface attachment group). We have synthesized a collection of redox-active molecules bearing different linkers and surface anchor groups in free or protected form (hydroxy, mercapto, S-acetylthio, and Se-acetylseleno) for attachment to surfaces such as silicon, germanium, and gold. The molecules exhibit a number

  信息存储的分子方法采用拴系在电活性表面上的氧化还原活性分子。分子与电活性表面的附着需要控制系链（连接子和表面附着基团）的性质。我们已经合成了氧化还原活性分子的集合，这些分子带有游离或受保护形式（羟基，巯基，S-乙酰硫基和Se的不同接头和表面锚定基团）-乙酰硒基），用于附着在硅，锗和金等表面上。该分子表现出许多阳离子氧化态，包括一个（二茂铁），两个[锌（II）卟啉]，三个[钴（II）卟啉]或四个（镧系元素三层夹心化合物）。对附着在Si（100）电极上的各种氧化还原活性分子单层的电化学研究表明，分子表现出规则的附着模式（通过Si-X键，X = O，S或Se），相对均质的表面组织和强大的可逆电化学行为。乙酰基保护基在表面沉积过程中发生裂解，从而能够通过硫基或硒基连接到硅上，而无需处理游离的硫醇或硒醇。
• Iminodiacides substitués, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ADIR

  公开号：EP0049658A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  Composés de formule générale: dans laquelle: ' le cycle A est saturé et n = 0 ou 1, ou bien le cycle A est benzénique et n = 1, R1 représente un groupe alkyle inférieur pouvant porter un groupe amino, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, mono ou di-cycloalkyl- alkyle ou phényl-alkyle ayant au plus au total 9 atomes de carbone, ou bien un groupe alkyle substitué, ainsi que leurs sels. Ces composés sont utiles comme médicaments.

  通式如下的化合物 其中：' 环 A 为饱和且 n = 0 或 1，或 环 A 是苯，且 n = 1、 R1 代表可带有氨基的低级烷基、 R2 代表氢原子或低级烷基、 R3 代表直链或支链烷基、单-或双-环烷基-烷基或苯基-烷基，总共最多有 9 个碳原子，或者代表取代的烷基，以及它们的盐类。 这些化合物可用作药物。
• PORTER, NED A.;CHANG, VINCENT H. -T.;MAGNIN, DAVID R.;WRIGHT, BRUCE T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3554-3560
  作者：PORTER, NED A.、CHANG, VINCENT H. -T.、MAGNIN, DAVID R.、WRIGHT, BRUCE T.

  DOI：——

  日期：——