2-[4-(17-Bromoheptadecyl)phenoxy]oxane | 208462-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(17-Bromoheptadecyl)phenoxy]oxane
• CAS: 208462-54-8
• 化学式: C₂₈H₄₇BrO₂
• 分子量: 495.584
• InChiKey: DDTRZEPUTQJLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.079±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(17-Bromoheptadecyl)phenoxy]oxane 、 ((E)-5-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-pent-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of elenic acid, an inhibitor of topoisomerase II from the sponge Plakinastrella sp.

  摘要：

  (R)-(-)-烯酸 1是从海洋海绵 Plakinastrella sp.中分离出来的拓扑异构酶 II 抑制剂，它是由十六烷-1,16-二醇 2 和 (S)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯 6 合成的。

  DOI：

  10.1039/a801122b
• 作为产物：
  描述：

  16-溴-1-十六烷醇 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 水 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[4-(17-Bromoheptadecyl)phenoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of elenic acid, an inhibitor of topoisomerase II from the sponge Plakinastrella sp.

  摘要：

  (R)-(-)-烯酸 1是从海洋海绵 Plakinastrella sp.中分离出来的拓扑异构酶 II 抑制剂，它是由十六烷-1,16-二醇 2 和 (S)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯 6 合成的。

  DOI：

  10.1039/a801122b

文献信息

• Synthesis of elenic acid, an inhibitor of topoisomerase II from the sponge Plakinastrella sp.
  作者：Shin-ichi Takanashi、Masanori Takagi、Hirosato Takikawa、Kenji Mori

  DOI：10.1039/a801122b

  日期：——

  (R)-(–)-Elenic acid 1, an inhibitor of topoisomerase II isolated from the marine sponge Plakinastrella sp., has been synthesized starting from hexadecane-1,16-diol 2 and methyl (S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate 6.

  (R)-(-)-烯酸 1是从海洋海绵 Plakinastrella sp.中分离出来的拓扑异构酶 II 抑制剂，它是由十六烷-1,16-二醇 2 和 (S)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯 6 合成的。