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(6R)-2,6-dimethyl-8,8-(ethylenedioxy)-2-nonene | 123487-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6R)-2,6-dimethyl-8,8-(ethylenedioxy)-2-nonene
英文别名
(R)-2,6-Dimethyl-8,8-ethylenedioxy-2-nonene;2-[(2R)-2,6-dimethylhept-5-enyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
(6R)-2,6-dimethyl-8,8-(ethylenedioxy)-2-nonene化学式
CAS
123487-14-9
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
RUGKGAQVOHGTKW-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

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文献信息

  • Synthesis and Stereochemistry of Insect Derived Spiroacetals with Branched Carbon Skeletons
    作者:Yong Q. Tu、Achim Hübener、Hesheng Zhang、Christopher J. Moore、Mary T. Fletcher、Patricia Hayes、Konrad Dettner、Wittko Francke、Christopher S. P. McErlean、William Kitching
    DOI:10.1055/s-2000-8232
    日期:——
    7-dioxoaspiro[5.5]undecane system and are certain stereoisomers of the 2,4,8-trimethyl derivative, from the aposematic shield bug, Cantao parentum (White), and a 2,2,8-trimethyl derivative from the rove beetle, Ontholestes murinus (L.). The 1,6-dioxaspiro[4.5]decane system is represented by a stereoisomer of the 2,3,7-trimethyl derivative in the Cantao species. The elucidation of their structures and stereochemistry
    大约三十种结构不同的螺缩醛已从昆虫中表征,但只有三种具有分支的碳骨架。两种基于 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷系统,是 2,4,8-三甲基衍生物的某些立体异构体,来自 aposematic shield bug, Cantao parentum (White),以及 2,2,8-来自流浪甲虫 Ontholestes murinus (L.) 的三甲基衍生物。1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷系统由Cantao物种中的2,3,7-三甲基衍生物的立体异构体表示。描述了通过光谱、合成和对映选择性气相色谱对它们的结构和立体化学的阐明。
  • From (R)-(+)-pulegone to (2S,4R,6R,8S)-2,4,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane - A unique spiroacetal from the insect Kingdom
    作者:Yong Q Tu、Christopher J Moore、William Kitching
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00023-i
    日期:1995.2
    Enantioselective syntheses of the unique, insect-derived spiroacetal, (2S,4R,6R,8S)-2,4,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane and some diastereomers, utilising (R)-(+)-pulegone as chiral source-material, and asymmetric dihydroxylation as a key step, are described.
    利用(R)-(+),由昆虫衍生的独特螺缩醛(2S,4R,6R,8S)-2,4,8-三甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷和一些非对映异构体的对映选择性合成描述了以手性原料为原料的-pulegone,以关键步骤为不对称二羟基化反应。
  • Mori, Kenji; Takahashi, Yoshio, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1057 - 1065
    作者:Mori, Kenji、Takahashi, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
  • CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712
    作者:CHIANG, YUAN-CHING P.、YANG, SHU SHU、HECK, JAMES V.、CHABALA, JOHN C.、CHANG+
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis
    作者:Yuan Ching P. Chiang、Shu Shu Yang、James V. Heck、John C. Chabala、Michael N. Chang
    DOI:10.1021/jo00285a017
    日期:1989.11
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