2-Methyl-7-oxo-octanoic acid | 85054-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-7-oxo-octanoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-7-oxooctanoic acid
• CAS: 85054-83-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: SVCJHZLSWZIWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 6-甲基-2-庚酮 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2-二甲基-6-氧代庚酸 、 2-Ethyl-6-oxo-heptanoic acid 、 2-Methyl-7-oxo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳-碳和碳-氢键在超强酸中的反应行为。一氧化碳和水对烷基甲基酮的羧化

  摘要：

  在 HF-SbF5 溶液中，在-20~30 °C 的大气压下，具有五个或更多碳原子的烷基的酮反应生成相应的氧代羧酸，而没有任何β-断裂过程，而β-断裂过程很容易发生在由以下方法衍生的烷基阳离子中具有七个或更多碳原子的烷烃的质子分解。位于 δ 处或远离底物中氧代基团的叔 C-H 键可以在 -20°C 下专门反应生成 (ω-1)-氧代-2,2-二甲基羧酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.19

文献信息

• REACTION BEHAVIOR OF CARBON–CARBON AND CARBON–HYDROGEN BONDS IN SUPER ACIDS. CARBOXYLATION OF ALKYL METHYL KETONES WITH CARBON MONOXIDE AND WATER
  作者：Norihiko Yoneda、Haruhiko Sato、Tsuyoshi Fukuhara、Yukio Takahashi、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.19

  日期：1983.1.5

  In a HF–SbF5 solution at −20∼30 °C under atmospheric pressure, ketones having alkyl groups with five or more carbon atoms underwent the reaction to give corresponding oxo carboxylic acids without any β-scission processes which occur readily in alkyl cations derived by protolysis of alkanes with seven or more carbon atoms. Tertiary C–H bond located at δ or further away from the oxo group in the substrates

  在 HF-SbF5 溶液中，在-20~30 °C 的大气压下，具有五个或更多碳原子的烷基的酮反应生成相应的氧代羧酸，而没有任何β-断裂过程，而β-断裂过程很容易发生在由以下方法衍生的烷基阳离子中具有七个或更多碳原子的烷烃的质子分解。位于 δ 处或远离底物中氧代基团的叔 C-H 键可以在 -20°C 下专门反应生成 (ω-1)-氧代-2,2-二甲基羧酸。