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2-十一烷基咪唑 | 16731-68-3

中文名称
2-十一烷基咪唑
中文别名
2-十一烷基-1H-咪唑;2-十一基咪唑;2-正十一烷基咪唑
英文名称
2-undecyl imidazole
英文别名
2-undecyl-1H-imidazole
2-十一烷基咪唑化学式
CAS
16731-68-3
化学式
C14H26N2
mdl
MFCD00038694
分子量
222.374
InChiKey
LLEASVZEQBICSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-74 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    215 °C20 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.9700 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.785
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933290090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:f9e5b45833ed2ae1f958a0c5e3a8f77a
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2-十一烷基咪唑 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Undecylimidazole
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-十一烷基咪唑
百分比: >96.0%(T)
CAS编码: 16731-68-3
分子式: C14H26N2
2-十一烷基咪唑 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
2-十一烷基咪唑 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
73°C
沸点/沸程 215 °C/2.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
2-十一烷基咪唑 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    1-甲基-2-十一烷基咪唑 1-methyl-2-undecylimidazole 95-42-1 C15H28N2 236.401

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-十一烷基咪唑 生成 2-undecyl-1H-imidazole;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    COUSSE, H.;MOUZIN, G.;GALLET, F.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE703899
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物2-十一烷基咪唑 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以98.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种磷氮阻燃剂及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种磷氮阻燃剂及其制备方法,磷氮阻燃剂由下述原料制成:异氰酸酯、含磷化合物DOPO、溶剂、催化剂;异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯和多异氰酸酯;溶剂包括苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、环己酮、二氯甲烷、三氯甲烷和石油醚中的一种或几种,溶剂中加入催化剂,催化剂为咪唑类催化剂。本发明磷氮阻燃剂具有低烟、低毒、高效、热稳定性好、与聚合物基材相容性好、耐迁移挥发、阻燃效果持久等优点;本发明提供的制备方法通过一步加成反应即可制备得到磷氮阻燃剂,工艺步骤简单,容易操作,适合大范围推广。
    公开号:
    CN114057794A
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文献信息

  • [EN] PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLES FOR USE ON COPPER SURFACES DURING SOLDERING<br/>[FR] PHÉNYLNAPHTHYLIMIDAZOLES EN VUE D'UNE UTILISATION SUR LES SURFACES EN CUIVRE AU COURS D'UN BRASAGE
    申请人:SHIKOKU CHEM
    公开号:WO2005121101A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    A surface treating agent containing a novel phenylnaphthylimidazole compound represented by the following formula is brought into contact with the surface of copper or a copper alloy. In the formula, when A1 is a phenyl group, then A2 represents a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, and when A1 is a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, then A2 represents a phenyl group; and R represents a hydrogen atom or a methyl group.
    含有所述下列公式表示的新型苯基萘基咪唑啉化合物的表面处理剂与铜或铜合金的表面接触。在公式中,当A1是苯基时,A2代表1-萘基或2-萘基,当A1是1-萘基或2-萘基时,A2代表苯基;R代表氢原子或甲基。
  • Neurotrophin production secretion promoting agent
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06605629B1
    公开(公告)日:2003-08-12
    A neurotrophin production/secretion promoting agent which comprises an azole derivative of the formula: wherein R1 represents a halogen atom, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, a thiol group which may optionally be substituted, or an amino group which may optionally be substituted; A represents an acyl group which may optionally be substituted, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, or a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; B represents an aromatic group which may optionally be substituted; X represents oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may optionally be substituted; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group, or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating neuropathy.
    一种促进神经营养素产生/分泌的剂,该剂包括公式的唑衍生物: 其中R1代表卤素原子,可选地被取代的杂环族,可选地被取代的羟基,可选地被取代的巯基,或可选地被取代的氨基;A代表可选地被取代的酰基,可选地被取代的杂环族,可选地被取代的羟基,或可选地被酯化或酰胺化的羧基;B代表可选地被取代的芳香族;X代表氧原子,硫原子或可选地被取代的氮原子;Y代表二价烃基或杂环族,或其盐;该剂用作预防或治疗神经病的剂。
  • Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
    申请人:Inagaki Jyun-ichi
    公开号:US20050009982A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.
    本发明涉及一种由式(1)表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物:其中R1是苯基,可能具有取代基;Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基,其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代;Q2是由式(2)表示的基团,其中代码<表示与硅的连接点,l、m、n和p独立地为0、1、2或3,A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团,为二价基团,或1,4-苯亚基,Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基,Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式(1)中的Y1是权利要求1中定义的基团。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALUMINUM SALT OF PHOSPHONIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ALUMINIUM D'UN ESTER D'ACIDE PHOSPHONIQUE
    申请人:ICL IP AMERICA INC
    公开号:WO2013077989A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    There is provided herein a process for the preparation of aluminum salts of phosphonic acid esters by reacting phosphonic acid diesters with aluminum hydroxide in the presence of a catalyst. The catalyst is selected from the group consisting of a phase transfer catalyst, a thermally stable tertiary amine having a boiling point higher than about 140°C, a thermally stable tertiary phosphine having a boiling point higher than 140°C and combinations thereof. The aluminum phosphonates prepared can be used for making flame retarded thermoplastic polymers.
    本文提供了一种制备磷酸酯铝盐的方法,通过在催化剂存在下将磷酸二酯与氢氧化铝反应。催化剂选自相转移催化剂、热稳定的沸点高于约140°C的三级胺、热稳定的沸点高于140°C的三级膦和它们的组合。制备的铝磷酸盐可用于制备阻燃热塑性聚合物。
  • THERMOSETTING ALKOXYSILYL COMPOUND HAVING TWO OR MORE ALKOXYSILYL GROUPS, COMPOSITION AND CURED PRODUCT COMPRISING SAME, USE THEREOF, AND METHOD FOR PREPARING ALKOXYSILYL COMPOUND
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY
    公开号:US20180155370A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present invention relates to: a thermosetting alkoxysilyl compound (hereinafter, referred to as “alkoxysilyl compound”)having two or more alkoxysilyl groups showing excellent heat-resistance characteristics in a composite; a composition and a cured product comprising the same; a use thereof; and a method for preparing an alkoxysilyl compound. The composition of an alkoxysilyl compound, comprising a novel alkoxysilyl compound according to the present invention shows, in a composite, improved heat-resistance characteristics, i.e., an effect of decreasing the CTE of the composition of an alkoxysilyl compound and not showing a glass transition temperature (hereinafter, referred to as “Tg-less”). Further, the cured product comprising an alkoxysilyl compound according to the present invention shows excellent flame retardant properties due to the alkoxysilyl groups.
    本发明涉及一种热固性烷氧基硅基化合物(以下简称“烷氧基硅基化合物”),其具有两个或两个以上的烷氧基硅基团,在复合材料中表现出优异的耐热特性;包括该烷氧基硅基化合物的组合物和固化产物;其用途;以及制备烷氧基硅基化合物的方法。根据本发明的一种烷氧基硅基化合物的组合物显示出改善的耐热特性,即降低烷氧基硅基化合物组合物的CTE并且不显示玻璃转变温度(以下简称“Tg-less”)的效果。此外,根据本发明的一种烷氧基硅基化合物的固化产物由于烷氧基硅基团表现出优异的阻燃性能。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺