(Z)-1-ethyl 4-hydrogen 2-(1-phenylethylidene)succinate | 53699-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-ethyl 4-hydrogen 2-(1-phenylethylidene)succinate
• 英文别名: cis-4-Phenyl-3-aethoxycarbonyl-penten-(3)-saeure；Diaethyl (Z)-α-phenylaethylidensuccinat；((Z)-1-phenyl-ethylidene)-succinic acid-1-ethyl ester；((Z)-1-Phenyl-aethyliden)-bernsteinsaeure-1-aethylester；2-(1-Phenyl-aethyliden-(seqcis))-bernsteinsaeure-1-aethylester；(Z)-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpent-3-enoic acid
• CAS: 53699-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OYDDEJYVSCTWTK-BENRWUELSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  387.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-ethyl 4-hydrogen 2-(1-phenylethylidene)succinate 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (1-phenyl-ethylidene-(seqcis))-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  The Stobbe Condensation with Sodium Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a509
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 丁二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到(Z)-1-ethyl 4-hydrogen 2-(1-phenylethylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物 及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物，是以琥珀酸二乙酯为核心骨架，在其2‑位接枝上4‑吡啶亚甲基，在其3‑位接枝上苯亚乙基，从而形成一种新型的俘精酸酯衍生物，命名为3‑(苯亚乙基)‑2‑(4‑吡啶亚甲基)俘精酸酯，其制备方法简单易控，具有普遍适应性。本发明一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物，在水、醇和酸碱溶剂环境中的光致变色性能的稳定性有所提高，是新一代高效、稳定的有机光致变色材料。

  公开号：

  CN111039855B

文献信息

• 一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物 及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN111039855B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物，是以琥珀酸二乙酯为核心骨架，在其2‑位接枝上4‑吡啶亚甲基，在其3‑位接枝上苯亚乙基，从而形成一种新型的俘精酸酯衍生物，命名为3‑(苯亚乙基)‑2‑(4‑吡啶亚甲基)俘精酸酯，其制备方法简单易控，具有普遍适应性。本发明一种双芳环取代俘精酸酯类光致变色化合物，在水、醇和酸碱溶剂环境中的光致变色性能的稳定性有所提高，是新一代高效、稳定的有机光致变色材料。
• Furan-2(3H)- and 2(5H)-ones. Part 5. Photoreactions of 3-benzylfuran2(5H)-ones; cyclisation to indenofuranones
  作者：Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe、Kyohko Sano、Toshie Minematsu、Takefumi Momose

  DOI：10.1039/p19940001833

  日期：——

  The effect of substitution at the 'central methane' on the photoreactivity of 3-benzylfuran-2(5H)ones 5a-g was investigated. Despite its di-pi-methane structure, photochemical arylation was effected to give substituted indenofuranones 6 in good yields. Only the substitution by phenyl caused the di-pi-methane rearrangement to give a cyclopropanofuranone 18g in moderate yield.
• Extension of the Modified Stobbe Condensation. Acid-Catalyzed Decomposition of the Products and a Lacto—Enoic Tautomerism¹
  作者：William S. Johnson、Jack W. Petersen、William P. Schneider

  DOI：10.1021/ja01193a020

  日期：1947.1
• Stobbe; Heun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 140
  作者：Stobbe、Heun

  DOI：——

  日期：——
• Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 451,453
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——