(4-Chlorophenyl)-[2-(4-methoxyanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanone | 1450882-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-[2-(4-methoxyanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[2-(4-methoxyanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanone
• CAS: 1450882-53-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 420.919
• InChiKey: RDIUXBHXLFGRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylbenzamidine 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(4-Chlorophenyl)-[2-(4-methoxyanilino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  从异硫氰酸酯，am /胍和卤代亚甲基有效地一锅合成功能多样的2-氨基噻唑

  摘要：

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.122

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of functionally diverse 2-aminothiazoles from isothiocyanates, amidines/guanidines and halomethylenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.122

  日期：2013.9

  efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminothiazoles using simple starting materials like isothiocyanates, amidines/guanidines and various halomethylenes is reported. The synthesis of 2-aminothiazoles involves reactions such as nucleophilic addition, S-alkylation and intramolecular nucleophilic substitution in which amines departs as the leaving group.

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。