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环己基(3,5-二甲基苯基)甲酮 | 898769-18-1

中文名称
环己基(3,5-二甲基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl(3,5-dimethylphenyl)methanone
英文别名
Cyclohexyl 3,5-dimethylphenyl ketone;cyclohexyl-(3,5-dimethylphenyl)methanone
环己基(3,5-二甲基苯基)甲酮化学式
CAS
898769-18-1
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
BPRJMVMGFVIHLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烷3,5-二甲基苯甲酰氯potassium phosphate 、 TBADT 、 nickel(II)-4,4'-di(tert-butyl-2,2'-bipyridine) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66 %的产率得到环己基(3,5-二甲基苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    通过协同十钨酸盐光-HAT/镍催化对烃进行直接酰化和炔基化
    摘要:
    在这里,我们描述了一种通过协同十钨酸盐光-HAT 和镍催化对饱和烃的 C(sp 3 )-H 键进行直接和选择性酰化和炔基化的方案。该方法使用廉价且易于合成的 TBADT 作为 HAT 光催化剂,具有优异的位点选择性。从丰富的碳氢化合物原料中可以有效地构建各种高价值的酮、酰胺、酯和各种炔烃。
    DOI:
    10.1039/d2cc04408k
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文献信息

  • Friedel–Crafts Acylation of Arenes Catalyzed by Bromopentacarbonylrhenium(I)
    作者:Hiroyuki Kusama、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.68.2379
    日期:1995.8
    The intermolecular Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds (such as toluene, m-xylene, and anisole) with various acid chlorides proceeds by using a catalytic amount of bromopentacarbonylrhen...
    芳香族化合物(如甲苯间二甲苯苯甲醚)与各种酰的分子间弗瑞德-克来福特酰化反应是通过使用催化量的五羰基苯...
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