2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 | 71432-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲
• 中文别名: O-叔丁基-N,N'-二异丙基异脲；N,N'-二异丙基CARBAM二酰亚胺ATE叔丁酯
• 英文名称: 2-tert-butyl-1,3-diisopropylisourea
• 英文别名: N,N'-diisopropyl-O-tert-butylisourea；O-tert-butyl-N,N'-diisopropylisourea；O-tert-butyl-N,N’-diisopropylisourea；tert-butyl N,N'-diisopropylcarbamimidate；N,N’-diisopropyl-O-tert-butylisourea；1,1-dimethylethyl N,N-bis(1-methylethyl)imidocarbamate；tert-butyl N,N’-diisopropylcarbamimidate；N,N′-diisopropyl-O-tert-butylisourea；N,N'-diisopropyl-O-t-butylisourea；tert-butyl-1,3-diisopropylisourea；N,N′-bis(propan-2-yl)(tertbutoxy)methanimidamide；tert-butyl N,N′-diisopropylcarbamimidate；O-tert-butyl-N,N′-diisopropylisourea；t-butyl-N,N'-diisopropylcarbamimidate；O-tert-butyl-N,N'-diisopropylurea；tert-butyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 71432-55-8
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: FESDUDPSRMWIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

O-叔丁基-N,N'-二异丙基异脲 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： O-tert-Butyl-N,N'-diisopropylisourea
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： O-叔丁基-N,N'-二异丙基异脲
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 71432-55-8
俗名： 2-tert-Butyl-1,3-diisopropylisourea
分子式： C11H24N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 61 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

O-叔丁基-N,N'-二异丙基异脲在常温常压下为无色液体，不溶于水，可溶于常见的有机溶剂，包括低极性的乙醚等。

用途

O-叔丁基-N,N'-二异丙基异脲是合成5-Oxo阿托伐他汀叔丁基酯的有用中间体，它是阿托伐他汀的一种Boc保护衍生物。此外，该化合物还用于抗真菌天然产物西曲芬净A的全合成。

制备

在室温条件下，将DIC（2.52g, 1.0当量）和叔丁醇（1.8g, 1.2当量）混合物置于圆底烧瓶中，并加入少量CuCl催化。随后用氮气置换反应体系以提供保护。搅拌4天后得到所需的墨绿色化合物粗品，直接用于下一步反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 在 cerium(III) chloride 、 乙基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 <1S-<1α(4R*,5S*),3α,4β,5α,6α(2E,4R*,6R*),7β>>-1-(4-hydroxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-4,6,7-trihydroxy-2,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane-3,4,5-tricarboxylic acid, 6-(4,6-dimethyl-2-octenoate) 7-(1-methoxy-1-methylethyl ether) ester
  参考文献：
  名称：

  化学选择性去除和置换泽拉果酸A的C-4'和C-6酰基酯

  摘要：

  描述了一种有效的化学顺序，可用于修饰zaragozic A的C-4'和C-6位置。关键反应包括为选择性去除乙酸C-4'或C-6酰基链而设计的特定条件。 。然后将所得的羟基中间体衍生为酯，醚，氨基甲酸酯和碳酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77469-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(propan-2-yl)ethene-1,2-diamine 、 叔丁醇 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMIDO-4-ARYLOXY-1-CARBONYLPYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DES SERINES PROTEASES, EN PARTICULIER DE LA PROTEASE NS3-NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (VHC)

  摘要：

  公开号：

  WO2005035525A3
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 叔丁醇 在 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 作用下， 生成 tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的口服活性β-内酰胺抑制剂。2.C-4取代的作用。

  摘要：

  探索了改变3,3-二乙基-1-[（（苄氨基）羰基] -2-氮杂环丁酮的C-4取代基对HLE的抑制作用以及在HLE诱导的仓鼠肺损伤模型中的作用。在最有效的化合物中，k（obs）/ [I] = 6900 M-1 s-1的化合物在该位置的取代物似乎不与HLE强烈相互作用。但是，该位置的取代基对体内活性具有显着影响。用C-4芳基羧酸醚（在30 mg / kg po时抑制60-85％）实现了肺出血试验中最大的口服活性。基于这些化合物所建立的抑制机理，C-4取代基将被释放，因此，这些C-4取代基的药理学潜力受到极大关注。幸好，在C-4处含有4-羟基苯甲酸和4-羟基苯基乙酸醚的化合物是活性最高的类似物。这些酚酸也被发现是健康人的尿中代谢产物。尽管该酶活性相对适中，但在该模型中C-4处的其他杂芳基也具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00058a015

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA REPLICATION DE HCV
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006038039A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to the use of compounds of formula (I): 1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5 where X, Y, R1, R2 and R3 are defined therein, which can act as modulators of viral replication and/or virus production, especially of the hepatitis C virus (HCV), in a cell based system.

  本发明涉及使用式(I)的化合物：1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5，其中X、Y、R1、R2和R3在其中被定义，这些化合物可以作为病毒复制和/或病毒产生的调节剂，特别是对丙型肝炎病毒（HCV）在基于细胞的系统中。
• Tertiary alkoxyl radicals from 3-alkoxythiazole-2(3H)-thiones
  作者：Christine Schur、Nina Becker、Uwe Bergsträßer、Thomas Gottwald、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.071

  日期：2011.3

  2-methyl-5-phenylpent-2-oxyl to 2-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-5-yl radical isomerization (1,5-H-atom shift; k=0.4–1.5×108 s−1). The reactions pose key steps in synthesis of 2,2,5-substituted tetrahydrofurans and 2-bromo-3-alkoxybicyclo[2.2.1]heptanes. Stereoselectivity in 5-exo-trig cyclization (2,5-cis) and intermolecular addition (exo/endo>99:1), originates from torsional strain in transition structures of alkoxyl

  这项研究涉及的合成叔- Ø烷基thiohydroxamates及其作为叔-烷氧基自由基前体。将叔烷氧基自由基用于机理研究中，以确定（i）对双环[2.2.1]庚烯（k = 1×10 7  M -1  s -1），（ii）2-的对氯枯基氧基自由基的速率常数苯基己-5-烯-2-氧基自由基-5-外- TRIG -cyclization（ķ顺式= 3×10 9 小号-1，ķ反式= 1×10 9 小号-1）和（iii）2-甲基-5-苯基戊-2-氧基转变为2-羟基-2-甲基-5-苯基戊-5-基的自由基异构化（1,5-H原子位移；k = 0.4-1.5 ×10 8  s -1）。该反应是合成2,2,5-取代的四氢呋喃和2-溴-3-烷氧基双环[2.2.1]庚烷的关键步骤。5- exo - trig环化（2,5-cis）和分子间加成（exo / endo > 99：1）的立体选择性源自烷氧基自由基反应过渡结构中的扭转应变。
• An Unconventional Redox Cross Claisen Condensation–Aromatization of 4-Hydroxyprolines with Ketones
  作者：Mi Tang、Rengwei Sun、Hao Li、Xinhong Yu、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01033

  日期：2017.8.18

  Reaction of α-amino acids, particularly prolines and their derivatives with carbonyl compounds via decarboxylative redox process, is a viable strategy for synthesis of structurally diverse nitrogen centered heterocyclics. In these processes, the decarboxylation is the essential driving force for the processes. The realization of the redox process without decarboxylation may offer an opportunity to

  α-氨基酸，特别是脯氨酸及其衍生物通过脱羧氧化还原过程与羰基化合物的反应，是合成结构多样的以氮为中心的杂环的可行策略。在这些方法中，脱羧是该方法的基本驱动力。没有脱羧的氧化还原过程的实现可能提供探索新反应的机会。在本文中，我们报道了4取代的4-羟基脯氨酸及其酯与未反应的酮发生前所未有的氧化还原Claisen型缩合芳构化级联反应的发现。我们发现使用丙酸作为催化剂和助溶剂可以改变反应过程。通常观察到的氧化还原脱羧和醛醇缩合反应显着最小化。而且，非反应性酮可有效参与克莱森缩合反应。新的反应性通过非常规的Claisen型缩合反应使氧化还原环化成为可能。由酮前体与4-取代的4-羟基脯氨酸及其酯作为亲电子酰化伙伴原位形成烯胺中间体。在反应条件下，级联反应可进行高度区域选择性和立体选择性，从而获得具有高合成和生物学价值的顺式-2,3-二氢-1 H-吡咯烷酮-1-酮，在有效的“一锅法”操作中具有广泛的底物范围，而此类结构通常需要多个步骤。
• Buchwald–Hartwig versus Microwave-Assisted Amination of Chloroquinolines: En Route to the Pyoverdin Chromophore
  作者：Sabine Laschat、Philipp Seubert、Marcel Freund、Richard Rudolf、Yulin Lin、Luca Altevogt、Ursula Bilitewski、Angelika Baro

  DOI：10.1055/s-0040-1707810

  日期：2020.7

  functionalization gave yields comparable to those of Buchwald–Hartwig amination. tert-Butyl (2R)-4-[(6,7-dimethoxy-3-nitroquinolin-2-yl)amino]-2-hydroxybutanoate was successfully cyclized to the pyoverdin chromophore, a subunit of siderophores.

  报道了 2-氯-6,7-二甲氧基-3-硝基喹啉与一系列胺和氨基链烷酸酯在碱性微波介导条件和 Buchwald-Hartwig 胺化条件下的反应。微波辐射有利于与胺的反应，产率高达 80%，而氨基酸官能化的产率与 Buchwald-Hartwig 胺化的产率相当。叔丁基 (2R)-4-[(6,7-dimethoxy-3-nitroquinolin-2-yl)amino]-2-hydroxybutanoate 被成功环化为 pyoverdin 生色团，铁载体的一个亚基。
• A Polymer-Supported Chiral Fluorinated Dirhodium(II) Complex for Asymmetric Amination of Silyl Enol Ethers
  作者：Tadashi Oohara、Hisanori Nambu、Masahiro Anada、Koji Takeda、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/adsc.201200219

  日期：2012.8.13

  copolymerization of a dirhodium(II) complex-containing monomer with styrene and 1,6-bis(4-vinylbenzyloxy)hexane as a flexible cross-linker. The polymer-supported chiral fluorinated dirhodium(II) complex catalyzed the amination of silyl enol ethers with [N-(2-nitrophenylsulfonyl)imino]phenyliodinane (NsNIPh) to provide α-amino ketones in high yields with high levels of enantioselectivity and could be used

  四（N-四氟邻苯二甲酰基- （S）-叔亮氨酸酯] [Rh 2（S -TFPTTL）4 ]的四氢吡啶鎓（II）的固定化是通过将含二氢吡啶鎓（II）配合物的单体与苯乙烯共聚完成的。和1,6-双（4-乙烯基苄氧基）己烷作为柔性交联剂。聚合物负载的手性氟化二氢吡啶鎓（II）配合物催化甲硅烷基烯醇醚与[ N-（2-硝基苯基磺酰基）亚氨基]苯基碘丁烷（NsNIPh）的胺化反应，以高收率和高对映选择性提供α-氨基酮。在固体反应物的存在下，催化剂的使用量高达20倍，很容易经受住搅拌。