cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone | 360552-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: cyclopropyl-[4-[3-[(1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propoxy]phenyl]methanone
• CAS: 360552-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: NYHMYDWHSIRGPJ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 PS-DCC 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和评价有效的吡咯烷H（3）拮抗剂。

  摘要：

  合成和生物学评估大鼠H（3）受体的新型拮抗剂。这些化合物不同于典型的H（3）拮抗剂，因为它们不包含咪唑部分，而是取代的氨基吡咯烷部分。使用预格式化的前体组（适用时）对氨基吡咯烷环上的取代基进行了系统的修饰，以提供对H（3）受体具有高亲和力和选择性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00685-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4′-羟基苯丁酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  合成和评价有效的吡咯烷H（3）拮抗剂。

  摘要：

  合成和生物学评估大鼠H（3）受体的新型拮抗剂。这些化合物不同于典型的H（3）拮抗剂，因为它们不包含咪唑部分，而是取代的氨基吡咯烷部分。使用预格式化的前体组（适用时）对氨基吡咯烷环上的取代基进行了系统的修饰，以提供对H（3）受体具有高亲和力和选择性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00685-6

文献信息

• Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010049367A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。