cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone | 360552-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: cyclopropyl-[4-[3-[(1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propoxy]phenyl]methanone
• CAS: 360552-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: NYHMYDWHSIRGPJ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 PS-DCC 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和评价有效的吡咯烷H（3）拮抗剂。

  摘要：

  合成和生物学评估大鼠H（3）受体的新型拮抗剂。这些化合物不同于典型的H（3）拮抗剂，因为它们不包含咪唑部分，而是取代的氨基吡咯烷部分。使用预格式化的前体组（适用时）对氨基吡咯烷环上的取代基进行了系统的修饰，以提供对H（3）受体具有高亲和力和选择性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00685-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4′-羟基苯丁酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclopropyl(4-(3-((1R,4R)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)propoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  合成和评价有效的吡咯烷H（3）拮抗剂。

  摘要：

  合成和生物学评估大鼠H（3）受体的新型拮抗剂。这些化合物不同于典型的H（3）拮抗剂，因为它们不包含咪唑部分，而是取代的氨基吡咯烷部分。使用预格式化的前体组（适用时）对氨基吡咯烷环上的取代基进行了系统的修饰，以提供对H（3）受体具有高亲和力和选择性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00685-6

文献信息

• Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010049367A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Synthesis and evaluation of potent pyrrolidine H3 antagonists
  作者：Anil Vasudevan、Scott E. Conner、Robert G. Gentles、Ramin Faghih、Huaqing Liu、Wesley Dwight、Lynne Ireland、Chae Hee Kang、Timothy A. Esbenshade、Youssef L. Bennani、Arthur A. Hancock

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00685-6

  日期：2002.11

  The synthesis and biological evaluation of novel antagonists of the rat H(3) receptor are described. These compounds differ from prototypical H(3) antagonists in that they do not contain an imidazole moiety, but rather a substituted aminopyrrolidine moiety. A systematic modification of the substituents on the aminopyrrolidine ring was performed using pre-formatted precursor sets, where applicable,

  合成和生物学评估大鼠H（3）受体的新型拮抗剂。这些化合物不同于典型的H（3）拮抗剂，因为它们不包含咪唑部分，而是取代的氨基吡咯烷部分。使用预格式化的前体组（适用时）对氨基吡咯烷环上的取代基进行了系统的修饰，以提供对H（3）受体具有高亲和力和选择性的几种化合物。