1,5t-diphenyl-pent-4-ene-2,3-dione | 103392-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5t-diphenyl-pent-4-ene-2,3-dione
• 英文别名: 1,5t-Diphenyl-pent-4-en-2,3-dion；(E)-1,5-diphenylpent-4-ene-2,3-dione
• CAS: 103392-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: XULPHGHYAXCTII-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5t-diphenyl-pent-4-ene-2,3-dione 、 邻苯二胺 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-benzyl-3-trans-styryl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Cragg et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二乙胺 作用下， 生成 1,5t-diphenyl-pent-4-ene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cragg et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-Temperature Coupling/Decarboxylation Reaction of α-Oxocarboxylates with α-Bromoketones: Solvent-Controlled Regioselectivity for 1,2- and 1,3-Diketones
  作者：Zhen He、Xiaotian Qi、Zhijie She、Yinsong Zhao、Shiqing Li、Junbin Tang、Ge Gao、Yu Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02575

  日期：2017.2.3

  A transition-metal-free and room-temperature coupling/decarboxylation reaction between α-oxocarboxylates and α-bromoketones is reported herein. It represents the first mild and regioselective synthesis of either 1,2- or 1,3-diketones from the same starting materials. Notably, the regioselectivity is simply controlled by solvents. The preliminary experimental data and DFT calculations suggest sequential

  本文报道了α-氧代羧酸盐和α-溴代酮之间的无过渡金属和室温的偶联/脱羧反应。它代表了从相同原料中首次合成1,2-或1,3-二酮的轻度和区域选择性合成。值得注意的是，区域选择性简单地由溶剂控制。初步的实验数据和DFT计算表明，在一锅中依次进行Darzens型偶联，碱水解，KOH促进的环氧乙烷开口和脱羧反应。该方法对于合成α，β-环氧-γ-丁内酯和姜黄素是有效的。
• US4135033A
  申请人：——

  公开号：US4135033A

  公开（公告）日：1979-01-16
• Cragg et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2431
  作者：Cragg et al.

  DOI：——

  日期：——