2-ethyl-1-(4-trifluoroacetylphenyl)butan-1-one | 1251902-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(4-trifluoroacetylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-Ethyl-1-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 1251902-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₂
• 分子量: 272.267
• InChiKey: JDNFVLQFXMDCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 四丁基氟化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethyl-1-(4-trifluoroacetylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镁促进的还原芳香取代对支链烷基苯基酮的异常和直接对三氟乙酰化

  摘要：

  在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在三氟乙酸乙酯和氯代三甲基硅烷存在下，镁促进的支链烷基苯基酮的还原，然后进行空气氧化，随后对四丁基氟化铵的处理导致相应芳族对位的选择性和有效形成通过向芳族酮的对位异常加成，可以以良好的产率高收率地具有三氟乙酰基的三取代的二酮。 三氟乙酰化-交叉偶联-电子转移-镁-还原

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290325

文献信息

• Abnormal and Direct para-Trifluoroacetylation of Branched Alkyl Phenyl Ketones by Magnesium-Promoted Reductive Aromatic Substitution
  作者：Hirofumi Maekawa、Taro Ozaki、Dayana Zulkeflee、Taro Murakami、Shin Kihara、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1055/s-0031-1290325

  日期：2012.2

  Magnesium-promoted reduction of branched alkyl phenyl ketones in the presence of ethyl trifluoroacetate and chlorotri­methylsilane in N,N-dimethylformamide (DMF), followed by air oxidation, and the subsequent treatment of tetrabutylammonium fluoride brought about selective and efficient formation of the corresponding aromatic para-substituted diketones possessing a tri­fluoroacetyl group in good yields

  在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在三氟乙酸乙酯和氯代三甲基硅烷存在下，镁促进的支链烷基苯基酮的还原，然后进行空气氧化，随后对四丁基氟化铵的处理导致相应芳族对位的选择性和有效形成通过向芳族酮的对位异常加成，可以以良好的产率高收率地具有三氟乙酰基的三取代的二酮。 三氟乙酰化-交叉偶联-电子转移-镁-还原