2,2-Diethylbutyrophenon | 50390-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Diethylbutyrophenon
• 英文别名: 2,2-diethyl-1-phenyl-butan-1-one；2,2-Diaethyl-1-phenyl-butan-1-on；ω.ω.ω-Triaethyl-acetophenon；1¹-Oxo-1-(1².1²-diaetho-butyl)-benzol；α-Oxo-β.β-diaethyl-α-phenyl-butan；2,2-Diethyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 50390-35-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: CTCQYOXVMDXLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethylbutyrophenon 在 乙酸酐 、 乙酰氯 作用下， 生成 3,3-diethyl-2-phenyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ramart-Lucas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1913, vol. <8> 30, p. 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 etheric solution 、 sodium 作用下， 生成 2,2-Diethylbutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 790,795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calas,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2079 - 2086
  作者：Calas,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Relative Extents of Rearrangement of Some Primary Amines of the Neopentyl Type with Nitrous Acid. Electronic vs. Steric Factors¹
  作者：Alex Brodhag、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01616a032

  日期：1955.6
• Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 73
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Method of reducing malodors in permanent waving
  申请人：ZOTOS INTERNATIONAL, Inc.

  公开号：EP0610892B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• Solvent and method of making a solvent
  申请人：Cauley Phillip L.

  公开号：US20080096787A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A method of manufacturing a solvent from rubber tires includes a heated enclosure 66 through the heated a flow line with a temperature gradient of at least 150 F.°, and a rotary drum 74 in fluid communication with the flow line and condenser units 94, 98 to receive vapors output hydrocarbons. The solvent contains a high percent by weight of both limonene and naphthalene.