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5-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-2-one | 105408-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-2-one
英文别名
5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one
5-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-2-one化学式
CAS
105408-69-3
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
NAHLFAXKUFHXAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(4-二甲基氨基-1-苯基丁基)苯酚盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.
    摘要:
    研究人员合成了一系列 4,4-二叔丁胺和 4,4-二叔丁酰胺衍生物,并对它们的抗脂质过氧化(ALP)活性和急性毒性(LD50)进行了评估。结果发现,其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1570
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 120.0h, 以65%的产率得到5-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.
    摘要:
    研究人员合成了一系列 4,4-二叔丁胺和 4,4-二叔丁酰胺衍生物,并对它们的抗脂质过氧化(ALP)活性和急性毒性(LD50)进行了评估。结果发现,其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1570
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文献信息

  • MIYANO, SCIJI;TATSUOKA, TOSHIO;SUZUKI, KENJI;IMAO, KAYOKO;SATOH, FUMIO;IS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1570-1574
    作者:MIYANO, SCIJI、TATSUOKA, TOSHIO、SUZUKI, KENJI、IMAO, KAYOKO、SATOH, FUMIO、IS+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS61148174A
    申请人:——
    公开号:JPS61148174A
    公开(公告)日:1986-07-05
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