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methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside | 1439814-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
英文别名
Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]Glc(b1-6)b-Glc1Me;[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1439814-15-9
化学式
C68H62O23
mdl
——
分子量
1247.23
InChiKey
CGTVIQOZTAAIOS-JXULSZBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    91
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    300
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    23

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside二甲基二硫三氟甲磺酸酐 、 C15H30O6Sn 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以35%的产率得到methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    亚锡基介导的未保护苯基 1-硫代糖基吡喃糖苷的区域选择性 6-O-糖基化
    摘要:
    描述了通过未受保护的糖基受体的区域选择性糖基化合成 (16) 连接的糖类的简单程序。衍生自 D-葡萄糖、D-半乳糖和 D-甘露糖的苯基 1-巯基吡喃糖苷用氧化二丁基锡处理以引入亚锡基缩醛,然后使用 Koenigs-Knorr 方案在 6 位进行选择性糖基化。D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡糖胺的过酰化糖基溴化物用作供体,以中等至良好的产率得到相应的(16)-连接的二糖。使用衍生自 D-葡萄糖和 D-半乳糖的糖基供体和受体获得最佳结果。完全酰化的二糖硫糖苷也可以作为区域选择性偶联的糖基供体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300026
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文献信息

  • Stannylene-Mediated Regioselective 6-<i>O</i>-Glycosylation of Unprotected Phenyl 1-Thioglycopyranosides
    作者:Agnese Maggi、Robert Madsen
    DOI:10.1002/ejoc.201300026
    日期:2013.5
    straightforward procedure is described for the synthesis of (16)-linked saccharides by regioselective glycosylation of unprotected glycosyl acceptors. Phenyl 1-thioglycopyranosides derived from D-glucose, D-galactose and D-mannose were treated with dibutyltin oxide to introduce a stannylene acetal, and then subjected to selective glycosylation at the 6-position with the Koenigs–Knorr protocol. Peracylated glycosyl
    描述了通过未受保护的糖基受体的区域选择性糖基化合成 (16) 连接的糖类的简单程序。衍生自 D-葡萄糖、D-半乳糖和 D-甘露糖的苯基 1-巯基吡喃糖苷用氧化二丁基锡处理以引入亚锡基缩醛,然后使用 Koenigs-Knorr 方案在 6 位进行选择性糖基化。D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡糖胺的过酰化糖基溴化物用作供体,以中等至良好的产率得到相应的(16)-连接的二糖。使用衍生自 D-葡萄糖和 D-半乳糖的糖基供体和受体获得最佳结果。完全酰化的二糖硫糖苷也可以作为区域选择性偶联的糖基供体。
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