2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-arabino-hexose | 492-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-arabino-hexose
• 英文别名: 2-deoxy-3-O-methyl-L-rhamnose；β-oleandrose；L-oleandrose；beta-L-Oleandropyranose；(2S,4S,5S,6S)-4-methoxy-6-methyloxane-2,5-diol
• CAS: 492-34-2；492-35-3；492-36-4；530-01-8；45876-76-4；87037-59-0；89253-98-5；89253-99-6；99436-74-5；99437-07-7；135502-90-8；87037-60-3
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: DBDJCJKVEBFXHG-AXMZGBSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-L-oleandropyranose 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexose 、 2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-arabino-hexose
  参考文献：
  名称：

  由非手性前体山梨酸甲酯不对称合成甲基D-指氧代糖苷，L-夹竹桃糖和L-cymarose。

  摘要：

  向渗透性内酯（4S，5R）-4中添加4 eq的氯醛可定量形成半缩醛衍生物（4S，5R）-8，将其用甲烷磺酸处理，得到分子内的Micheal加成产物（+）-（具有3,4-顺式-二羟基-δ-内酯的3S，4S，5R）-9从（4S，5R）-4的总产率为78％。随后将获得的（+）-（3S，4S，5R）-9转化为总产率为13％的甲基D-数字氧苷（吡喃糖苷）（12）和总产率为20％的甲基D-数字氧苷（呋喃糖苷）（12） 。在Amberlyst A-26作为碱性催化剂的存在下，苄基-磺基内酯（4R，5S）-3与MeOH的反应得到3,4-trans-δ-内酯（-）-（3S，4R，5S）-20产率为28％，3,4-顺-δ-内酯（-）-（3R，4R，5S）-21产率为45％。（-）-（3S，4R，5S）-20的Dibal-H还原反应，然后进行催化加氢得到L-夹竹桃糖（6），总产率为86％，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00308