(E)-1-cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 63261-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)propen-1-one；1-Cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• CAS: 63261-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00963943
• 分子量: 217.224
• InChiKey: CHNIPFJTNSOHAV-FPYGCLRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3-cyclopropyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Heterocyclic Chalcone Derivatives

  摘要：

  一些新型异环化合物，包括异噁唑、哌唑和氧杂二唑环系，是从各种查尔酮中合成的。合成的化合物通过元素分析和光谱方法进行了表征。这些化合物被筛选用于其抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16032304
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(1-(2-(triphenyl-5-phosphanylidene)acetyl)cyclopropyl)phosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-1-cyclopropyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺-1,3二磷烷的缩合反应。Nouvelle voie d'accèsaux环烷基丙酮和auxδ-二苯乙酮

  摘要：

  脂肪族卤化物BrCH 2-（CH 2）n -CH 2 Br（n = 0,2,3）和α，α'-二溴邻二甲苯与丙酮1,3二磷烷的反应在水解后得到环丙基，环戊基，环己基和茚满基-羰基甲基ý烯三戊基膦酸酯; 通过维蒂希反应或水解从这些烷基化物获得环烷基丙酮。二碘甲烷的缩合产生δ-二酮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80428-6

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASES C<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2015075051A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity of atypical protein kinase C, their use as a medicament, and their use in the treatment and prevention of allergic, inflammatory and autoimmune disorders, cancer, hyperproliferation, sepsis, viral and protozoan infections, dementing diseases, metabolic, sclerotic and osteoporotic disorders.

  这项发明提供了特定的小分子化合物，可以对非典型蛋白激酶C的活性进行变构调节，其用作药物，并用于治疗和预防过敏、炎症和自身免疫性疾病、癌症、过度增殖、败血症、病毒和原虫感染、痴呆症、代谢性疾病、硬化和骨质疏松症。
• Asymmetric transfer hydrogenation of cycloalkyl vinyl ketones to allylic alcohols catalyzed by ruthenium amido complexes
  作者：Sensheng Liu、Peng Cui、Juan Wang、Haifeng Zhou、Qixing Liu、Jinliang Lv

  DOI：10.1039/c8ob02604a

  日期：——

  A chemoselective 1,2-reduction of cycloalkyl vinyl ketones via asymmetric transfer hydrogenation is described. The reduction proceeded smoothly with a chiral diamine ruthenium complex as a catalyst and a HCOOH–NEt3 azeotrope as both a hydrogen source and solvent under mild conditions. A wide range of 1-cycloalkyl chiral allylic alcohols were obtained in good yields and up to 87% ee. It was found that

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
• Thermal Ring Expansion of 2-Sulfonylimidoyl-1-phthalimidoaziridines into <i>N</i> -Sulfonylimidazoles
  作者：Aleksandr Stukalov、Vitalii V. Suslonov、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.201701806

  日期：2018.4.17

  Di‐, tri‐substituted, and spiro‐fused 2‐sulfonylimidoyl‐1‐phthalimidoaziridines are transformed to di‐, tri‐substituted, and condensed N‐sulfonylimidazoles upon thermolysis. This ring expansion is accompanied by an intramolecular 1,3‐sulfonyl shift.

  在热解后，二，三取代和螺旋稠合的2-磺酰亚胺基1-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷转化为二，三取代和缩合的N-磺酰亚胺基咪唑。这种环的扩张伴随着分子内的1,3-磺酰基转移。
• Synthesis and in Vitro Antimicrobial Activity of Some Pyrazolyl-1-carboxamide Derivatives
  作者：Essam Mohamed Sharshira、Nagwa Mohamed Mahrous Hamada

  DOI：10.3390/molecules16097736

  日期：——

  pyrazole-1-carboxamides were obtained by treatment of chalcones with semicarbazide hydrochloride in dioxane containing sodium acetate/acetic acid as a buffer solution. N-acetyl derivatives of pyrazole-1-carboxamides were isolated in good yields either by treatment of the carboxamide derivatives with acetic anhydride or refluxing chalcones with semicarbazide in ethanol containing few drops of acetic acid to give

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。
• Rentzea, Costin N., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 195 - 196
  作者：Rentzea, Costin N.

  DOI：——

  日期：——