(E)-(2-chlorostyryl)cyclopropylketone | 928264-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2-chlorostyryl)cyclopropylketone
• 英文别名: (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one；3-(2-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-propenone；(E)-3-(2-chloro-phenyl)-1-cyclopropyl-propenone；(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-cyclopropylprop-2-EN-1-one
• CAS: 928264-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: JPWHQTRJTXBIDR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-chlorostyryl)cyclopropylketone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇

  摘要：

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02604a
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 2-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-(2-chlorostyryl)cyclopropylketone
  参考文献：
  名称：

  钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇

  摘要：

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02604a

文献信息

• 一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方 法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107473941B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高，在合成银屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ANILINES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20090221855A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently of the others hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, by a) reacting compounds of formula (II) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined for formula (I) and X is bromine or chlorine, with a compound of formula (III) wherein R 4 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, in the presence of a base and catalytic amounts of at least one palladium complex compound, to form compounds of formula (IV) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined for formula (I), and b) converting those compounds, using a reducing agent, into compounds of formula (I).

  本发明涉及一种制备式化合物的方法，其中R1、R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基，通过a)在碱和至少一种钯配合物催化剂存在下，将式（II）化合物与式（III）化合物反应，其中R1、R2和R3如式（I）所定义，X为溴或氯，形成式（IV）化合物，其中R1、R2、R3和R4如式（I）所定义；b)使用还原剂将这些化合物转化为式（I）化合物。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AROMATIC AMINDES IN THE PRESENCE OF A PALLADIUM COMPLEX COMPRISING A FERROCENYL BIPHOSPHINE LIGAND
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20100256417A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of Formula (I), wherein R 1 is 1,3-dimethyl-butyl, 1,3,3-trimethyl-butyl or a group A 1 , wherein R 3 , R 4 and R 5 are each independently of the others hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 2 is hydrogen; or R 1 and R 2 together from the group A 2 , wherein R 6 , and R7 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; or R 1 and R 2 together from the group A 3 , wherein R 5 and R 9 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; wherein a compound of Formula (II) wherein R 1 and R 2 are as defined for formula I and X is bromine or chlorine, is reacted with ammonia in the presence of a base and a catalytic amount of at least one palladium complex compound, wherein the palladium complex compound comprises at least one ferrocenyl-biphosphine ligand.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R1为1,3-二甲基丁基、1,3,3-三甲基丁基或A1基团，其中R3、R4和R5各自独立地为氢或C1-C4烷基；R2为氢；或者R1和R2一起形成A2基团，其中R6和R7各自独立地为氢或C1-C4烷基；或者R1和R2一起形成A3基团，其中R5和R9各自独立地为氢或C1-C4烷基；其中化合物式（II）其中R1和R2如式（I）所定义，X为溴或氯，在碱和至少一种钯配合物催化剂的存在下与氨反应，其中钯配合物包括至少一种二茂铁双膦配体。
• WO2008/17443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/25693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——