β-L-cymaropyranose | 135502-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-L-cymaropyranose
• 英文别名: α-L-cymaropyranose；L-cym；2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-ribo-hexose；L-cymarose；beta-L-Cymarose pyranose；(2S,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyloxane-2,5-diol
• CAS: 135502-90-8
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: DBDJCJKVEBFXHG-VZFHVOOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl α-L-cymaropyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以54%的产率得到β-L-cymaropyranose
  参考文献：
  名称：

  基于烷氧基丙二烯的稀有脱氧糖的从头合成：L-Cymarose、L-Sarmentose、L-Diginose 和 L-Oleandrose 的新途径

  摘要：

  从锂化的甲氧基丙二烯和乳醛衍生物开始，以立体发散方式合成了四种罕见的 2,6-二脱氧己糖 L-cymarose、L-sarmentose、L-diginose 和 L-oleandrose。实现这四种目标单糖的关键步骤是丙二烯衍生的 2,5-二氢呋喃的氧化开环、非对映选择性羰基还原以及表面选择性氢化方案。使用 L-cymarose 和 L-diginose 的噻吩糖基供体的第一次糖基化反应以高产率进行，并具有相当到出色的立体控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900450

文献信息

• The Asymmetric Syntheses of Methyl <small>D</small>-Digitoxoside, <small>L</small>-Oleandrose and <small>L</small>-Cymarose from Methyl Sorbate, an Achiral Precursor
  作者：Machiko Ono、Xi Ying Zhao、Keisuke Kato、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1248/cpb.c12-00308

  日期：——

  addition product (+)-(3S,4S,5R)-9 possessing a 3,4-cis-dihydroxy-δ-lactone in 78% overall yield from (4S,5R)-4. The obtained (+)-(3S,4S,5R)-9 was subsequently converted to methyl D-digitoxoside (pyranoside) (12) in 13% overall yield and methyl D-digitoxoside (furanoside) (12) in 20% overall yield. The reaction of benzyl-osmundalactone (4R,5S)-3 and MeOH in the presence of Amberlyst A-26 as a basic catalyst

  向渗透性内酯（4S，5R）-4中添加4 eq的氯醛可定量形成半缩醛衍生物（4S，5R）-8，将其用甲烷磺酸处理，得到分子内的Micheal加成产物（+）-（具有3,4-顺式-二羟基-δ-内酯的3S，4S，5R）-9从（4S，5R）-4的总产率为78％。随后将获得的（+）-（3S，4S，5R）-9转化为总产率为13％的甲基D-数字氧苷（吡喃糖苷）（12）和总产率为20％的甲基D-数字氧苷（呋喃糖苷）（12） 。在Amberlyst A-26作为碱性催化剂的存在下，苄基-磺基内酯（4R，5S）-3与MeOH的反应得到3,4-trans-δ-内酯（-）-（3S，4R，5S）-20产率为28％，3,4-顺-δ-内酯（-）-（3R，4R，5S）-21产率为45％。（-）-（3S，4R，5S）-20的Dibal-H还原反应，然后进行催化加氢得到L-夹竹桃糖（6），总产率为86％，
• C 21 steroidal glycosides from the roots of Cynanchum saccatum
  作者：Mi Zhang、Li-Li Rao、Cheng Xiang、Bao-Cai Li、Peng Li

  DOI：10.1016/j.steroids.2015.05.009

  日期：2015.9

  Eight new C-21 steroidal glycosides, named cynsaccatols A-H (1-8), along with two known analogs (9-10), were isolated from the roots of Cynanchum saccatum. Their structures were determined on the basis of detailed spectroscopic analysis, as well as HRESIMS. All compounds (1-10) were tested for their cytotoxicity in vitro using three human cancer cell lines (HepG2, Hela and U251), and compounds 1, 4, 5, 9, 10 showed weak inhibitory activities against different cell lines, respectively. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Oxidative Cleavage of 3-Alkoxy-2,5-dihydrofurans and its Application to the De Novo Synthesis of Rare Monosaccharides as Exemplified byL-Cymarose
  作者：Malte Brasholz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/anie.200604078

  日期：2007.2.26
• Alkoxyallene-Based De Novo Synthesis of Rare Deoxy Sugars: New Routes to L-Cymarose, L-Sarmentose, L-Diginose and L-Oleandrose
  作者：Malte Brasholz、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/ejoc.200900450

  日期：2009.7

  Starting from lithiated methoxyallene and lactaldehyde derivatives, the four rare 2,6-dideoxy-hexoses L-cymarose, L-sarmentose, L-diginose and L-oleandrose were synthesized in a stereodivergent fashion. Key steps towards these four target monosaccharides were the oxidative ring openings of allene-derived 2,5-dihydrofurans, diastereoselective carbonyl reductions as well as face-selective hydrogenation

  从锂化的甲氧基丙二烯和乳醛衍生物开始，以立体发散方式合成了四种罕见的 2,6-二脱氧己糖 L-cymarose、L-sarmentose、L-diginose 和 L-oleandrose。实现这四种目标单糖的关键步骤是丙二烯衍生的 2,5-二氢呋喃的氧化开环、非对映选择性羰基还原以及表面选择性氢化方案。使用 L-cymarose 和 L-diginose 的噻吩糖基供体的第一次糖基化反应以高产率进行，并具有相当到出色的立体控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)