methyl (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetate | 936097-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyclopropylacetate；methyl (2R)-2-cyclopropyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 936097-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: DKYLCANTGPRCHY-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  321.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到N-[(1R)-1-环丙基-2-羟乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本公开涉及某些大环衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2019126121A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 3-cyclopropylallyl ester methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的对映选择性烯丙基取代反应合成含环丙烷的结构单元

  摘要：

  含手性环丙烷的结构单元是天然产物或药物的重要合成中间体，可通过Ir催化的对映选择性烯丙基取代反应轻松合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090259

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Practical Syntheses of Both Enantiomers of Cyclopropylglycine and of Methyl 2-Cyclopropyl-2-N-Boc-iminoacetate
  作者：Oleg V. Larionov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/adsc.200606038

  日期：2006.6

  cyclopropyl methyl ketone has been elaborated. Enzymatic hydrolysis of the N-Boc-protected methyl ester of cyclopropylglycine 9 with the inexpensive enzyme papain from Carica papaya affords both enantiomers of cyclopropylglycine (8) with enantiomeric excesses of 99 % or better after deprotection under acidic conditions. Furthermore, the new cyclopropyl group-containing building block methyl 2-cyclopr

  已详细说明了从便宜的环丙基甲基酮轻松合成三克外消旋环丙基甘氨酸的方法。用来自番木瓜的廉价木瓜蛋白酶酶解环丙基甘氨酸9的N -Boc保护的甲酯，在酸性条件下脱保护后，提供环丙基甘氨酸（8）的两种对映异构体，其对映体过量为99％或更高。此外，通过N制备新的含环丙基基团的2-环丙基-2- N -Boc-亚氨基乙酸甲酯（13）1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）进行氯化-氯化反应，然后进行脱氯化氢反应。向13个亲核试剂中添加亲核试剂可方便地获得不寻常的，正交双保护的α，α-二氨基酸衍生物和刚性肽骨架的有趣组分。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126122A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain chiral diaryl macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.

  本公开涉及某些手性二芳基大环衍生物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
• Methods and intermediates for synthesizing SK1-I
  申请人：Enzo Biochem, Inc.

  公开号：US10364211B1

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides methods for synthesizing the compound (2R,3S,4E)-N-methyl-5-(4′-pentylphenyl)-2-aminopent-4-ene-1,3-diol, also known as SK1-I, and intermediate compounds used in its synthesis.

  该发明提供了合成化合物(2R,3S,4E)-N-甲基-5-(4'-戊基苯基)-2-氨基戊-4-烯-1,3-二醇，又称为SK1-I，以及用于其合成的中间化合物的方法。
• [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022115301A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treatment or prophylaxis of lysosomal storage diseases, neurodegenerative disease, cystic disease, cancer, or a diseases or disorders associated with elevated levels of glucosylceramide (GlcCer), glucosylsphingosine (GlcSph) and/or other glucosylceramide-based glycosphingolipids (GSLs).

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。