9-Bromo-5-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one | 1265592-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Bromo-5-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one
• 英文别名: 9-bromo-5-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 1265592-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNOS
• 分子量: 344.231
• InChiKey: JUPTZWAIRFZHGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-溴-2-苯并噻吩甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Bromo-5-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  涉及通过苯环噻吩羧酰苯胺的电环闭合产生的两性离子中间体的光化学消除

  摘要：

  经由三重激发态的苯并噻吩羧酰苯胺的光化学电环闭合时产生的两性离子中间体，将诸如羧酸根，硫醇根和酚酸根之类的离去基团排出。化学收率通常超过90％，而量子收率随释放的离去基团的碱性而变化。

  DOI：

  10.1021/ol102932y

文献信息

• Photochemical Eliminations Involving Zwitterionic Intermediates Generated via Electrocyclic Ring Closure of Benzothiophene Carboxanilides
  作者：Majher Sarker、Tasnuva Shahrin、Mark G. Steinmetz

  DOI：10.1021/ol102932y

  日期：2011.3.4

  Leaving groups such as carboxylate, thiolate, and phenolate are expelled via zwitterionic intermediates produced upon photochemical electrocyclic ring closure of benzothiophene carboxanilides in the triplet excited state. Chemical yields generally exceed 90%, while quantum yields vary with basicity of the released leaving group.

  经由三重激发态的苯并噻吩羧酰苯胺的光化学电环闭合时产生的两性离子中间体，将诸如羧酸根，硫醇根和酚酸根之类的离去基团排出。化学收率通常超过90％，而量子收率随释放的离去基团的碱性而变化。