3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid | 94194-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 94194-51-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: SHWIJBOEJHTICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  547.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-cyanoethyl)-3-methylpyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了一种新合成的 pyrazolo [3,4-b] quinoline-4-羧酸衍生物。这涉及在受控条件下吡唑啉酮衍生物与靛红酸的 Pfitzinger 反应。吡唑并喹啉羧酸被转化为它们相应的酰胺和腈，并记录它们的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2984
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以65%的产率得到3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了一种新合成的 pyrazolo [3,4-b] quinoline-4-羧酸衍生物。这涉及在受控条件下吡唑啉酮衍生物与靛红酸的 Pfitzinger 反应。吡唑并喹啉羧酸被转化为它们相应的酰胺和腈，并记录它们的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2984

文献信息

• HOLLA, D. C.;SESHADRI, S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2984-2986
  作者：HOLLA, D. C.、SESHADRI, S.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.