(3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-2-oxopentanoic acid ethyl ester | 612065-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-2-oxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-hydroxy-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopentanoate
• CAS: 612065-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: IMQNGFLJZSXMON-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-2-oxopentanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R)-3-Hydroxy-3-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-2-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484
  作者：Shen, Jun-Wei、Qin, Dong-Guang、Zhang, Hong-Wang、Yao, Zhu-Jun

  DOI：——

  日期：——