环己基-2戊醇-3 | 75724-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基-2戊醇-3
• 英文名称: 2-Cyclohexylpentan-3-ol
• CAS: 75724-23-1；75724-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: MYZLGYHAZXJDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基-2戊醇-3 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以74%的产率得到2-环己基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  缩醛对丙酮的相互作用的影响硬脂酸对醛的分解和分解的一般性解释醛对有机镁的消除作用和醛类对有机缩合反应的影响

  摘要：

  酮L-CHME-CO-R [L =苯基和Cy（CY =环己基）和R =甲基，乙基，减少我Pr和吨卜]非对映异构的醇L-CHME-CHOH-R的得到对。主要的非对映异构体总是由克拉姆定律预测的，并且随着R变得更大，反应的立体选择性通常会增加。因此，在LiAlH 4在35°的乙醚中，当L = Ph和1.6：1、2.0：1、4.1：1和1.6时，非对映异构体比率分别为2.8：1、3.2：1、5.0：1和49：1。当L = Cy时为1.6：1。使用NaBH 4在50°的异丙醇中，当L = Ph时，这些比例分别为1.6：1、2.0：1、2.7：1和7.3：1；当L = Ph时，这些比例分别为1.2：1、1.6：1、3.2：1和3.5：1 = Cy。建议确定决定开环酮和环己酮还原的空间过程的重要因素是在过渡状态下的扭转应变，并且涉及部分键的扭转应变可以代表完全形成的键之间的应变的很大一部分。 ，即使键

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83128-8
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基戊烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 环己基-2戊醇-3
  参考文献：
  名称：

  Electronic and conformational effects on .pi.-facial stereoselectivity in nucleophilic additions to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a051

文献信息

• Organometallic-crown reagents. Anti-Cram selectivity via R2CuLi.cntdot.crown and enhanced Cram selectivity via RLi.cntdot.crown and RMgX.cntdot.crown
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00308a054

  日期：1985.10
• YAMAMOTO, Y.;MARUYAMA, K., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 22, 6411-6413
  作者：YAMAMOTO, Y.、MARUYAMA, K.

  DOI：——

  日期：——